▲ BMS는 옵디보와 여보이 병용요법이 MSI-H/dMMR 전이성 직결장암 1차 치료로서 화학요법 대비 유의한 생존 혜택이 입증된 유일한 이중 면역요법이라고 설명했다.

입센과 젠핏은 미국, 유럽, 영국 규제당국에 원발성 담즙성 담관염 신약 후보물질 엘라피브라노의 승인을 신청했다.

▲ MSD는 면역항암제 키트루다와 PARP 저해제 린파자 병용요법의 임상시험에서 또 다시 실패했다.

▲ 애브비는 지난주 항체약물접합체 개발사 이뮤노젠을 인수하기로 한 데 이어 정신질환 및 신경계질환 치료제 개발사 세레벨을 인수하기로 하면서 신약 파이프라인을 더욱 강화하게 됐다.

▲ 노바티스는 파발타를 발작성 야간 혈색소뇨증 외에도 IgA 신증, C3 사구체병증, 비정형 용혈성 요독 증후군, 면역복합체 막증식 사구체신염에 대한 치료제로 개발 중이다.

릴리의 BTK 억제제 제이피르카는 미국에서 외투세포림프종에 이어 만성림프구성백혈병 또는 소림프구성림프종 치료제로 승인됐다.

화이자는 현재 다누글리프론 1일 1회 제형에 대한 약동학 연구를 진행 중이며 그 결과를 바탕으로 향후 경로를 정할 방침이다.

애브비는 이뮤노젠을 인수하면서 항체약물접합체 신약 개발 노력을 강화할 방침이다.

▲ 베링거인겔하임은 IBM이 개발한 기술을 사용해 항체 신약 발굴 노력을 강화하기로 했다.

▲ 카루나는 KarXT가 승인될 경우 수십 년 만에 처음으로 조현병 치료를 위한 새로운 약리적 접근법을 제공할 것이라고 강조했다.

릴리와 프리즘은 프리즘의 PepMetics 기술을 활용해 경구용 PPI 표적 저분자 억제제를 발굴하는데 초점을 두고 협력하기로 했다.

▲ FDA는 BCMA 또는 CD19 표적 CAR T세포 면역요법 이후 T세포 악성종양의 심각한 위험을 조사 중이라고 밝혔다.