키에시는 올해 초에 암릿 파마를 인수하면서 획득한 수포성 표피박리증 국소 치료제 필수베즈를 FDA로부터 승인받았다.

MSD의 폐렴구균 백신 V116은 미국 내 65세 이상 성인에서 발생하는 침습성 폐렴구균 질환의 약 83%를 차지하는 21가지 혈청형을 예방할 수 있다.

오츠카는 아이오니스의 임상 3상 단계 희귀질환 치료제의 유럽 판권을 획득하기 위해 선불로 6500만 달러를 지급하기로 했다.

길리어드 사이언스는 컴퓨젠의 항 IL-18 결합 단백질 항체를 개발하고 상용화할 수 있는 독점적 권리를 확보하기 위해 컴퓨젠과 최대 8억4800만 달러 규모의 계약을 맺었다.

MSD의 면역항암제 키트루다는 이제 유럽에서 소화기암 적응증 7개를 포함해 26개의 적응증에 승인됐다.

GSK의 젬퍼리와 제줄라 병용요법은 젬퍼리+화학요법 후 유지요법으로서 원발성 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자의 무진행 생존기간을 유의하게 개선시켰다.

키트루다+파드셉은 미국에서 진행성 방광암 치료제로 승인된 최초이자 유일한 항 PD-1 면역항암제와 항체약물접합체 병용요법이다.

화이자는 노나 바이오사이언스의 고형암에 대한 MSLN 표적 항체약물접합체를 개발하고 상용화하기 위한 라이선스를 확보했다.

아큐티스의 조리브는 만성, 재발성 염증성 피부질환인 지루성 피부염에 효과적이면서 안전한 것으로 입증됐다.

화이자는 시젠 인수를 통해 현재 시판 중인 의약품 4개를 항암제 포트폴리오에 추가했다.

MSD의 웰리렉은 미국에서 면역항암제 및 표적항암제 치료 후 진행된 신세포암 환자의 치료제로 승인된 최초의 경구용 HIF-2α 억제제다.

암젠은 탈라타맙이 승인될 경우 주요 고형암에 대한 최초의 이중특이성 T세포 관여항체 치료제가 될 수 있다고 설명했다.