이스라엘 기반 제약기업 테바(Teva Pharmaceutical Industries)가 오스테도(AUSTEDO, 듀테트라베나진)의 투렛증후군 임상시험에서 실패했다.

미국 식품의약국(FDA)이 MSD(미국 머크)의 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 6주 투여 용법(Six-Week Dosing Schedule)의 승인을 거절했다.

미국 식품의약국(FDA)이 로슈의 면역항암제 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)에 대한 폐암 1차 치료 적응증 추가 여부를 오는 6월까지 결정하기로 했다.

화이자 빈다켈은 최근 희귀 심근병증 치료제로 EU 승인을 받았다. 사망률·심혈관 입원 감소 효과가 인정된 유럽 첫 치료제다.

브리스톨마이어스스퀴브(BMS)와 파이브 프라임 테라퓨틱스(Five Prime Therapeutics)가 췌장암 관련 옵디보와 카비랄주맙 병용요법 임상시험에서 실패했다.

사노피가 미국 정부와의 협력을 통해 코로나19(COVID-19) 백신 개발 노력에 참여하기로 했다.

미국 식품의약국(FDA)이 스페인 제약기업 파마마(PharmaMar)와 미국 재즈 파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals)의 재발성 소세포폐암(SCLC) 치료제를 우선 심사하기로 했다.

브리스톨마이어스스퀴브는 최근 옵디보의 장기 임상 시험 결과 신장암 환자의 생존율이 개선됐다고 밝혔다.

다케다의 '킨텔레스' 피하주사 임상 데이터가 공개됐다. 그 결과 이 제품은 크론병 유지요법으로 평가됐으며 1차 평가변수가 충족됐다.

▲ 노바티스는 17일 유럽 집행위원회가 차세대 항-VEGF 치료제 비오뷰를 습성 연령관련 황반변성(AMD) 치료제로 승인했다고 발표했다.

아스트라제네카는 코로나19(COVID-19)로 인한 영향이 회사의 실적에 수개월간 영향을 미칠 수 있다고 경고했다. 이로 인해 지난 14일(현지시간) 아스트라제네카의 주가는 4%가량 하락했다.

미국 식품의약국(FDA)이 애자일 테라퓨틱스(Agile Therapeutics)의 호르몬성 피임용 패치 트윌라(Twirla, 레보노르게스트렐 및 에치닐에스트라디올) 판매를 허가했다.