자이웨이브는 미국수면학회가 정한 기면증 환자의 탈력발작 및 주간과다졸림증 치료를 위한 표준요법제 자이렘보다 나트륨 함량이 92% 더 적은 새로운 치료 옵션이다.

▲ 화이자-바이오엔텍은 코로나19를 유발하는 바이러스 SARS-CoV-2에 대한 mRNA 기반 백신 후보물질의 최대 6억 회 접종분을 미국에 공급하기 위한 계약을 체결했다.

노바티스는 코로나19 대유행으로 인해 지난 2분기 순매출액과 이익이 작년보다 감소했다고 밝혔다.

길리어드사이언스는 동종 계열 최초의 면역항암제 파이프라인을 개발 중인 티조나의 지분 49.9%를 3억 달러에 매입하기로 했다.

시네어젠은 코로나19 입원 환자를 대상으로 진행된 SNG001의 임상시험에서 긍정적인 결과가 나왔다고 전했다.

아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대학교의 코로나19 백신 후보물질 AZD1222가 임상 1/2상 시험에서 강력한 항체 및 T세포 반응을 보였다.

화이자와 바이오엔텍은 코로나19 백신 후보물질의 독일 임상 1/2상 시험에서 첫 T세포 반응 데이터가 포함된 긍정적인 데이터가 나왔다고 전했다.

GSK와 큐어백은 감염병에 대한 mRNA 백신 및 단일클론항체 연구 프로그램을 위해 협력할 계획이다.

말린크로트는 FDA 자문위원회가 간신증후군 1형 환자 치료를 위한 텔리프레신의 승인을 권고했다고 밝혔다.

존슨앤드존슨의 파트너사인 메이라GTx는 X염색체 연관 망막색소변성증에 대한 유전자 치료제 AAV-RPGR의 임상 1/2상 시험에서 긍정적인 데이터가 나왔다고 전했다.

포시가는 DAPA-MI 임상 3상 시험에서 급성 심근경색 또는 심장발작 이후 사망 및 심부전 위험 감소를 위한 치료제로 평가될 예정이다.

브리스톨마이어스스퀴브는 유럽의약청이 CAR T세포 치료제 리소캅타진 마라류셀의 신청을 접수하고 신속 심사를 시작했다고 밝혔다.