▲ 글락소스미스클라인은 코로나19 대유행 영향으로 인해 2분기 매출액이 작년보다 감소했다.

SGLT2 억제제 자디앙은 심박출률 감소 심부전 환자를 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 위약 대비 심혈관계 사망 또는 심부전 입원 위험을 유의하게 감소시켰다.

브리스톨마이어스스퀴브와 블루버드바이오는 지난 5월에 FDA의 갑작스러운 접수 거절 통보 이후 CMC 모듈에 대한 자세한 내용을 포함시켜 신청서를 재제출했다.

사노피는 올해 2분기 코로나19 영향으로 인해 매출이 하락했지만 비용 절감 노력과 리제네론 지분 매각을 통해 순이익 성장세를 유지하면서 올해 전망치를 상향 조정했다.

로슈와 UCB는 알츠하이머병 환자를 위한 항-타우 항체 치료제를 개발하는데 협력하기로 했다.

사노피와 GSK는 재조합 단백질 기반 기술과 유행병 면역증강제를 결합한 코로나19 백신의 6000만 회 접종분을 영국에 공급하기로 했다.

▲ 류마티스관절염 치료제 악템라가 중증 코로나19 관련 폐렴으로 입원한 성인 환자를 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 1차 평가변수와 주요 2차 평가변수를 충족시키지 못했다.

▲ 암젠은 올해 2분기 코로나19 영향에도 불구하고 새로운 제품 덕분에 총매출액이 6% 성장했다고 발표했다.

화이자는 올해 2분기 코로나19 대유행 영향으로 인해 작년보다 실적이 하락했음에도 불구하고 올해 전망치를 상향 조정했다.

아스트라제네카의 포시가는 만성신장질환 환자 치료를 위한 임상 3상 DAPA-CKD 시험에서 모든 1차 및 2차 평가변수들을 충족시켰다.

솔리드 바이오사이언스는 미국 식품의약국이 심각한 이상사건을 이유로 결정한 임상 보류 조치를 계속 유지하기로 했다고 전했다.

화이자와 바이오엔텍은 코로나19에 대한 mRNA 백신 선도 후보물질을 선택하고 중추적인 임상 2/3상 시험을 개시했다.