G1 테라퓨틱스는 소세포폐암 환자를 위한 트랄라시클립의 신약승인신청이 FDA에 의해 접수됐으며 우선 심사 대상으로 지정됐다고 밝혔다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브는 드래곤플라이와 고형종양 및 혈액질환 치료제로 개발되고 있는 DF6002를 포함한 면역치료제에 대한 라이선스 계약을 체결했다.

사노피는 미국 프린시피아 바이오파마를 약 36억8000만 달러에 인수하면서 다수의 BTK 억제제 후보물질을 신약 파이프라인에 추가했다.

엔스프링은 항-아쿠아포린-4 항체 양성 시신경척수염 스펙트럼장애 환자를 위한 최초의 FDA 승인 피하주사용 치료제로, 4주마다 자가투여할 수 있다.

메소블라스트는 미국 식품의약국의 자문위원회가 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주질환 소아 환자의 치료제 라이온실의 승인에 대해 찬성 9표, 반대 1표로 권고했다고 발표했다.

아스트라제네카는 유럽에 코로나19 백신 4억 회 접종분을 공급하고 모든 유럽연합 회원국이 대유행 기간 동안 이익 없이 백신에 접근할 수 있도록 하기로 했다.

노바백스와 영국 정부는 노바백스의 코로나19 백신 후보물질에 대한 제휴 및 구매 계약을 체결했다.

TG 테라퓨틱스는 FDA가 움브라리십을 이전 치료 경험이 있는 변연부림프종 환자와 소포림프종 환자의 치료제로 심사할 것이라고 밝혔다.

트레베나는 IV 마약성 진통제가 필요한 수준의 중증 급성 통증 관리를 위한 신규화학물질 올린비크를 FDA로부터 승인받았다.

졸레어 자가투여 옵션이 승인될 경우 환자의 치료 수요를 관리하는데 도움이 되는 더 큰 유연성을 제공하는 제품이 될 전망이다.

써모피셔는 네덜란드 진단기기 전문기업 퀴아젠과 맺은 인수 계약을 철회하기로 결론 내렸다.

미국 식품의약국은 엑손 53 스키핑 치료를 받을 수 있는 듀시엔형 근이영양증 환자의 치료제 빌텝소를 신속 승인했다.