GSK와 비어는 코로나19로 인한 입원을 예방할 가능성이 있는 항체 치료제의 임상 2/3상 시험에서 첫 환자 투약을 실시했다.

덴마크 연구진은 심부전 환자에서 새로 발생한 제2형 당뇨병이 미치는 영향에 대한 연구 결과를 발표했다.

네슬레는 에이뮨 테라퓨틱스 인수를 통해 식품 알레르기 예방 및 치료 분야에서 선도적인 입지를 다질 계획이다.

존슨앤드존슨의 자회사 얀센과 애로우헤드는 B형 간염에 대한 RNAi 치료제 후보물질의 임상 2상 시험 데이터를 발표했다.

유럽심장학회는 심방세동 진단 및 관리를 위한 새로운 임상진료 가이드라인을 발표했다.

미국 식품의약국은 코로나19 치료를 위한 항바이러스제 렘데시비르를 산소포화도에 관계없이 코로나19로 입원한 모든 환자에게 사용할 수 있도록 허가했다.

윈레비는 미국에서 약 40년 만에 처음으로 승인된 새로운 계열의 여드름 치료제로, 피부의 안드로겐 수용체를 표적으로 삼는 비-항생제 접근법을 제시한다.

▲ 글락소스미스클라인은 작년에 아이오니스로부터 라이선스를 확보한 만성 B형 간염 치료제 후보물질의 임상 2a상 시험에서 고무적인 데이터가 나왔다고 밝혔다.

한사 바이오파마는 유럽에서 고도 감작된 신장 이식 환자를 위한 탈감작 치료제 아이데피릭스의 판매 승인을 획득했다.

미국 식품의약국은 당뇨병 치료제 인보카나, 인보카메트, 인보카메트 XR의 처방 정보에 포함된 하지 절단 위험에 대한 박스형 경고문을 삭제하기로 결론 내렸다.

글락소스미스클라인은 유럽 집행위원회가 블렌렙을 재발성 및 불응성 다발성골수종 환자의 치료제로 조건부 승인했다고 발표했다.

▲ 머크는 미국 식품의약국이 METex14 스키핑 변이 전이성 비소세포폐암 환자 치료를 위한 경구용 MET 억제제 테포티닙의 신약승인신청을 접수했다고 밝혔다.