애브비와 아이맵은 차별화된 면역항암제를 개발하고 상업화하기 위한 글로벌 전략적 파트너십을 맺었다.

아마린은 어유 유래 심장약 바세파에 대한 미국 특허소송의 항소심에서도 패배하면서 제네릭 경쟁을 피하기 어렵게 됐다.

▲ 아케비아는 만성신장질환으로 인한 빈혈 치료제 바다두스타트를 비-투석 환자를 대상으로 평가한 글로벌 임상 3상 프로그램에서 1차 안전성 목표를 달성하지 못하면서 주가가 70% 이상 폭락했다.

사노피와 GSK는 코로나19 항원보강 재조합 단백질 기반 백신 후보물질의 임상 1/2상 시험을 개시했다.

▲ 미국 제약회사 아밀릭스는 ALS 환자를 위한 신경보호 치료제 AMX0035가 임상시험에서 위약 대비 환자의 기능을 더 오래 유지시켰다고 발표했다.

존슨앤드존슨의 자회사 얀센은 인플루엔자 A 감염 치료를 위한 항바이러스제 피모디비르에 관한 개발 프로그램을 중단하기로 했다.

▲ 덱사메타손을 비롯한 스테로이드 제제가 코로나19 중증 환자의 사망 위험을 낮추는 것으로 나타나면서 세계보건기구의 치료 가이드라인에 포함됐다.

길리어드는 자운스와의 라이선스 계약을 통해 전임상 단계의 면역항암제 후보물질 JTX-1811을 개발하고 상업화할 수 있는 독점적 권리를 획득했다.

브리스톨마이어스스퀴브는 미국에서 새로운 경구용 급성골수성백혈병 치료제 오누레그를 첫 관해에 도달한 환자의 지속적인 치료 용도로 승인받았다.

사노피는 류마티스관절염 치료제 케브자라를 중증 코로나19 환자 치료제로 평가한 임상 3상 시험에서 연이어 목표 충족에 실패함에 따라 개발을 중단하기로 했다.

아스트라제네카는 미국에서 모든 연령대의 성인 최대 3만 명을 대상으로 진행될 임상 3상 시험을 개시했다.

▲ 아이오니스는 악시아를 다시 완전히 소유함으로써 효율성을 높이고 역량을 향상시키며 재정적 입지를 강화할 계획이다.