존슨앤드존슨은 코로나19 백신 후보물질 JNJ-78436735의 임상 3상 시험을 전 세계에서 6만 명가량의 참가자를 대상으로 진행할 예정이다.

ADC 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)에 재발성 또는 불응성 미만성거대B세포림프종 치료를 위한 항체약물접합체 론카스툭시맙 테시린의 승인을 신청했다.

블루프린트 메디슨스의 아이바키트는 진행성 전신비만세포증 환자에서 비만세포 부담을 감소시키고 관해를 유도하며 생존기간을 연장시킨 것으로 나타났다.

브리스톨마이어스스퀴브와 블루버드바이오는 미국 식품의약국이 항 BCMA CAR T세포 치료제 이데캅타진 비클루셀에 대한 심사 기한을 내년 3월 27일까지로 정했다고 전했다.

로슈의 제넨텍과 시낵 바이오텍은 유전적 변경인자를 표적으로 하는 새로운 치료제를 개발하기 위해 협력하기로 했다.

바슈 헬스는 알레그로로부터 건성 황반변성 치료제 후보 루미네이트를 포함한 모든 안과부문 자산을 매입할 수 있는 옵션을 획득했다.

로슈는 경구용 NLRP3 인플라마좀 억제제를 개발 중인 생명공학회사 인플라좀을 3억8000만 유로의 계약금을 지불하고 인수하기로 했다.

다케다와 파운데이션메디슨은 다케다의 후기단계 폐암 포트폴리오를 위한 동반진단 검사를 개발하기 위해 협력하기로 했다.

유럽의약청은 코르티코스테로이드의 일종인 덱사메타손을 산소요법이 필요한 코로나19 입원 환자의 치료 옵션으로 사용하는 것을 권고했다.

사노피와 GSK는 유럽 규제당국과 코로나19 백신 3억 회 접종분을 공급할 것을 확정하는 계약을 체결했다.

릴리의 올루미언트는 유럽 약물사용자문위원회로부터 중등도에서 중증 아토피피부염 성인 환자의 치료제로 승인 권고됐다.

아스텔라스와 시애틀제네틱스의 항체약물접합체 패드세브가 이전 치료 경험이 있는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자의 전체 생존기간을 유의하게 개선시킨 것으로 입증됐다.