▲ 머크는 유럽의약청이 METex14 스키핑 변이 진행성 비소세포폐암 치료제 테포티닙에 대한 신청서를 접수했다고 밝혔다.

유럽 집행위원회는 얀센의 인터루킨-23 억제제 트렘피어의 활동성 건선성관절염 적응증 추가를 승인했다.

와이맙스 테라퓨틱스는 재발성 또는 불응성 고위험 신경모세포종을 앓는 소아 및 성인 환자를 위한 치료제 다니엘자의 승인을 획득했다.

마약성 진통제 옥시콘틴 제조사 퍼듀 파마는 미국 내 오피오이드 위기를 초래한 혐의에 대해 유죄를 인정했다.

브리스톨마이어스스퀴브는 물리 기반 소프트웨어 플랫폼을 활용해 치료제 및 재료 발굴 방법을 혁신하는 기업인 슈뢰딩거와 신약 발굴, 개발, 상업화를 위해 협력하기로 했다.

모더나는 유럽연합에 코로나19 백신 mRNA-1273 8000만 회 투여분을 공급하고 추가로 8000만 회 투여분을 확보할 수 있는 옵션을 제공하기로 했다.

유로반트는 신약 후보물질 비베그론을 과민성 장증후군 통증 치료제로 평가한 임상 2a상 시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했다.

젠맙은 암 치료를 위한 항체약물접합체 에나포타맙 베도틴의 개발을 중단하기로 했다.

앨나일람의 RNAi 치료제 옥스루모는 미국에서 소아 및 성인 원발성 옥살산뇨증 1형 환자의 요중 옥살산염 수치 감소를 위해 승인된 최초이자 유일한 치료제다.

로슈의 인플루엔자 치료제 조플루자는 감염된 사람과 접촉한 이후 투여하는 노출 후 예방요법으로 미국 식품의약국에 의해 허가됐다.

암젠은 사이토키네틱스에게 오메캄티브 메카빌과 AMG 594에 대한 개발 및 상업화 권리를 돌려주기로 했다.

MSD는 중증 및 위중한 코로나19 환자를 위한 신약 후보물질 CD24Fc를 개발 중인 미국 바이오제약기업 온코이뮨을 인수하기로 했다.