로슈와 블루프린트 메디슨의 가브레토가 미국에서 진행성 또는 전이성 RET 변이 및 RET 융합 양성 갑상선암 환자의 치료제로 승인됐다.

미국 브릿지바이오파마는 미국 식품의약국이 담관암종 치료제 인피그라티닙에 대한 신약승인신청을 접수했다고 밝혔다.

아스트라제네카는 콜레스테롤약 크레스토 유럽 판권을 독일 제약기업 그뤼넨탈에 매각했다.

졸레어는 미국에서 비용종 치료를 위해 면역글로불린 E를 표적으로 삼고 차단하는 최초의 생물학적 제제다.

포시가는 일본에서 성인의 심박출률 감소 심부전 치료제로 승인된 최초의 SGLT2 억제제다.

듀피젠트는 유럽에서 6~11세 소아의 중증 아토피피부염 치료제로 추가 승인됐다.

모더나는 오늘 중에 미국 식품의약국에 코로나19 백신 후보물질 mRNA-1273의 긴급사용승인을 신청하기로 했다.

모더나는 영국에 코로나19 mRNA 백신 mRNA-1273의 200만 회 투여분을 추가 공급하기로 했다.

버텍스 제약은 유럽에서 심케비와 칼리데코 병용요법을 6세 이상의 특정 낭성 섬유증 환자를 위한 치료제로 승인을 받았다.

휴미라는 괴저성 농피증 치료를 위한 세계 최초의 의약품이 됐다.

바이오젠과 세이지는 우울증 치료제 주라놀론과 본태성 떨림 치료제 SAGE-324를 공동으로 개발하고 상업화하기 위해 협력하기로 했다.

▲ 리듬 파마슈티컬스는 미국 식품의약국이 POMC, PCSK1, LEPR 결핍증으로 인한 비만 환자의 만성 체중 관리를 위한 최초의 치료제 임시브리를 승인했다고 밝혔다.