다잘렉스 파스프로는 새로 진단된 경쇄 아밀로이드증 환자를 위해 FDA 승인된 최초의 치료제가 됐다.

엔허투는 미국에서 이전 치료경험이 있는 HER2 양성 진행성 위암 환자의 치료제로 추가 승인됐다.

써모피셔는 노바세프로부터 바이러스 벡터 제조 사업을 7억2500만 유로에 인수했다.

▲ 아스트라제네카의 면역관문억제제 임핀지는 유럽에서 폐암 환자의 병원 방문 빈도를 줄이는데 도움이 될 수 있는 4주 고정용량 투여용법으로 추가 승인됐다.

노바티스는 졸레어 후속신약인 차세대 항-면역글로불린E 항체 리겔리주맙을 미국 식품의약국으로부터 만성 특발성 두드러기에 대한 혁신치료제로 지정받았다.

▲ 존슨앤드존슨은 단회 투여하는 코로나19 백신의 임상 3상 시험 데이터가 이달 말 또는 내달 초에 나올 것으로 예상하고 있다.

미국 식품의약국은 잴코리를 ALK 양성 역형성큰세포림프종이 있는 소아 및 젊은 성인의 치료제로 추가 승인했다.

베링거인겔하임은 에나라 바이오와 항암 면역치료제를 위한 새로운 공유 항원을 발굴하기 위해 전략적 제휴를 맺었다.

다케다와 KSQ는 새로운 면역항암제를 연구, 개발, 상업화하기 위한 광범위한 전략적 제휴를 체결했다.

바이엘은 만성신장질환 및 제2형 당뇨병을 앓는 환자를 위한 치료제 피네레론의 판매 승인 신청을 추진하고 있다.

사노피는 비온드 바이오로직스와 ILT2 수용체를 표적으로 하는 새로운 면역관문 억제제에 대한 글로벌 라이선싱 계약을 체결했다.

노바티스는 베이진의 면역관문 억제제 티스렐리주맙의 개발과 상업화를 위한 라이선스를 획득하면서 항암제 파이프라인을 확대했다.