릴리의 중화항체 밤라니비맙과 에테세비맙 병용요법은 임상 3상 시험에서 코로나19 입원 및 사망 위험을 위약 대비 70%가량 감소시켰다.

리제네론은 코로나19 항체 칵테일 REGEN-COV을 코로나19 예방을 위한 수동 백신으로 평가 중인 임상 3상 시험에서 긍정적인 중간 데이터를 얻었다.

▲ 바벤시오는 임상 3상 시험에서 진행성 요로상피세포암 1차 요법으로서 유의한 전체 생존기간 혜택을 보인 최초이자 유일한 면역항암제다.

아스트라제네카의 칼퀜스는 만성림프구성백혈병 임상 3상 시험에서 임브루비카에 비해 비열등하면서 안전성이 우수한 것으로 나타났다.

로슈는 이중특이성 항체 파리시맙을 습성 노인성 황반변성 치료제로 평가한 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다.

MSD는 코로나19 백신 후보물질 V590과 V591의 임상 1상 시험 결과를 검토한 후 개발을 중단하기로 결정했다.

메니라니 그룹은 유럽에서 모구형질세포양수지상세포종양에 대한 최초의 CD123 표적치료제 엘존리스의 판매를 허가받았다.

옵디보와 카보메틱스 병용요법은 임상시험에서 수니티닙에 비해 무진행 생존기간과 객관적 반응률을 두 배가량 연장시키고 사망 위험을 감소시켰다.

오리니아의 루푸스신염 신약 루프카이니스는 FDA에 의해 승인된 최초의 경구용 루푸스신염 치료제다.

GSK는 이뮤텝으로부터 라이선스를 획득한 신약 후보물질의 궤양성 대장염 임상 2상 시험을 중단했다.

▲ 비브 헬스케어의 카베누바는 바이러스학적으로 억제된 HIV 환자의 연간 투약일수를 12일로 줄일 수 있는 최초의 완전한 장기지속형 HIV 요법이다.

인사이트는 미국 식품의약국이 항문관 편평세포암 환자의 치료를 위한 면역항암제 레티판리맙에 대한 승인 신청을 접수했다고 밝혔다.