▲ 로슈는 1분기에 기대 이상의 매출을 거뒀음에도 불구하고 코로나19 관련 매출이 줄어들면서 매출 성장세가 둔화될 것으로 내다봤다.

길리어드의 항바이러스제 베클루리는 임상 2/3상 시험에서 소아 코로나19 환자를 대상으로 임상적 개선 효과를 보였다.

아스트라제네카의 임핀지와 트레멜리무맙 병용요법은 임상 3상 시험에서 절제 불가능한 간암 환자의 생존 결과를 개선시킨 것으로 나타났다.

▲ 로슈는 모수네투주맙이 승인될 경우 소포림프종 치료를 위한 최초의 CD20xCD3 T세포 관여 이중특이성 항체가 될 것이라고 설명했다.

아스텔라스는 유전자 치료제 후보물질과 관련된 무형자산 및 영업권 손상차손을 비용으로 인식했다.

▲ 암릿은 유럽에서 필수베즈가 이영양성 및 연접부 수포성 표피박리증 환자를 위한 최초이자 유일한 치료제가 될 수 있다고 설명했다.

바이오젠은 알츠하이머병 치료제 아두카누맙에 대한 유럽의약청의 부정적인 의견에 따라 승인 신청을 철회하기로 했다.

사노피는 공개되지 않은 후기단계 CNS 파이프라인 자산 2개에 대한 독점적 권리를 미국 테란 바이오사이언스에게 이전했다.

큐어백과 GSK는 코로나19 변이를 표적으로 하는 새로운 2가 2세대 mRNA 백신 후보물질을 개발 중이다.

이부실드는 임상 3상 시험에서 최소 6개월 동안 유증상 코로나19 발생으로부터 고위험군을 유의하게 보호한 것으로 입증됐다.

테바는 메딘셀과 개발한 장기지속형 조현병 치료제의 승인 신청에 대한 보완요구서한을 수령했다고 밝혔다.

▲ 애브비는 바이오아틱과 2016년에 시작한 알파-시누클레인 항체 계열 파킨슨병 치료제 개발을 위한 파트너십을 종료했다.