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애브비, 바이오아틱과 알파시누클레인 개발 협력 종료
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애브비, 바이오아틱과 알파시누클레인 개발 협력 종료
  • 의약뉴스 이한기 기자
  • 승인 2022.04.21 08:41
  • 댓글 0
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결정의 이유는 미공개...파킨슨병 임상 2상 단계

애브비가 스웨덴 생명공학기업 바이오아틱(BioArctic)과 파킨슨병 치료제 개발을 위한 협력관계를 종료하기로 결정했다.

▲ 애브비는 바이오아틱과 2016년에 시작한 알파-시누클레인 항체 계열 파킨슨병 치료제 개발을 위한 파트너십을 종료했다.
▲ 애브비는 바이오아틱과 2016년에 시작한 알파-시누클레인 항체 계열 파킨슨병 치료제 개발을 위한 파트너십을 종료했다.

바이오아틱은 애브비가 ABBV-0805를 포함한 알파-시누클레인 항체 포트폴리오에 관한 협업을 종료하기로 했다고 20일(현지시각) 발표했다.

애브비와 바이오아틱은 2016년부터 파킨슨병과 다른 잠재적인 적응증에 대해 알파-시누클레인 항체 포트폴리오의 연구 및 개발을 진행하기 위해 협력해왔다.

애브비는 2018년에 바이오아틱의 알파-시누클레인 항체 포트폴리오를 개발하고 상업화하기 위한 옵션을 실행하고 라이선스를 확보했다. 2019년에는 주요 자산인 ABBV-0805에 대한 임상 1상 연구가 시작됐다.

임상 1상 연구 결과는 작년 9월에 파킨슨병 및 운동장애 국제회의(International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders)에서 발표됐으며 월 1회 투여 용법의 임상 2상 시험 진행을 뒷받침했다.

ABBV-0805는 파킨슨병을 포함한 신경퇴행성 질환에 관여하는 올리고머, 원시섬유(protofibril) 같은 응집된 형태의 알파-시누클레인에 선택적으로 결합하고 제거하도록 설계된 단클론항체 후보물질이다.

지금까지 애브비는 ABBV-0805의 임상 개발을 관리하고 자금을 지원했다. 애브비가 바이오아틱과의 협력관계를 종료하기로 한 자세한 이유는 공개되지 않았다.

ABBV-0805는 파킨슨병의 진행을 멈추거나 지연시키는 질병조절 치료제의 개발을 목표로 연구되고 있다.

ABBV-0805의 개발 범위는 루이소체치매, 다계통위축증 등이 포함되도록 확대될 수도 있다.

바이오아틱의 구닐라 오스왈드 CEO는 “애브비가 이러한 결정을 내린 것에 실망했다. 사용 가능한 모든 데이터는 ABBV-0805가 응집된 알파-시누클레인의 병리학적 형태에 높은 선택성을 갖고 있음을 보여주며 임상 1상 데이터는 임상 2상 진행을 뒷받침한다"면서 "ABBV-0805가 파킨슨병 환자를 위한 질병조절 치료제가 될 가능성이 있다고 믿고 있고 이 자산의 개발을 계속하기 위한 방법을 조사할 계획”이라고 말했다.

바이오아틱은 이번 발표가 시험 약물의 효능 또는 안전성에 대한 결론을 전달하기 위한 것이 아니며 이러한 제품의 임상 개발이 성공적으로 완료되거나 승인될 것이라는 보장은 없다고 덧붙였다.


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