▲ 바이오헤이븐은 척수소뇌성 실조증 환자를 위한 치료제의 임상 3상 시험에서 주목표 달성에 실패했지만, 가장 흔한 질병 유형에 대한 치료 효과가 나타났다고 밝혔다.

FDA는 지난달에 결정한 코로나19 바이러스 불활화 백신 코백신의 임상 2/3상 시험에 대한 임상 보류를 해제했다.

포그혼은 경구 BRG1/BRM 효소 억제제 FHD-286을 급성골수성백혈병, 골수형성이상증후군, 포도막흑색종 치료제로 개발하고 있다.

바이엘은 약 2년 전에 아타라 바이오테라퓨틱스와 맺은 메소텔린 표적 CAR-T 치료제 개발 제휴를 종료했다.

PTC 테라퓨틱스의 업스타자는 AADC 결핍증 환자 치료를 위한 최초의 질환조절 치료제가 될 수 있다.

듀피젠트는 최초로 미국 FDA에 의해 12세 이상 소아 및 성인 호산구성 식도염 환자를 위한 치료제로 허가됐다.

애브비의 ABBV-951은 최초로 파킨슨병 환자에게 카르비도파/레보도파 전구약물을 지속적으로 피하 전달할 수 있다.

▲ 질란드 파마는 작년에 당뇨병 환자의 중증 저헐당증 치료제로 승인된 약물이 소아 선천성 고인슐린증 환자에게도 효과적인 것으로 나타났다고 밝혔다.

▲ 뉴로메트릭스의 퀠 기기는 통증 민감도가 높은 성인 섬유근육통 환자의 증상 감소를 위해 승인된 최초의 비 약물치료 옵션이다.

에난타는 다른 질병이 없는 건강한 성인의 지역사회획득 RSV에 대한 치료제로 EDP-938을 평가한 연구에서 목표를 달성하지 못했다고 전했다.

울트라제닉스는 아베오나 테라퓨틱스로부터 산필리포증후군 A형에 대한 AAV 유전자 치료제 ABO-102의 글로벌 권리를 확보했다.

화이자의 코로나19 알약 치료제 팍스로비드는 12세 이상 경증 및 중등증 코로나19 환자에서 5일 치료 과정으로 사용하도록 승인됐다. (사진=로이터)