▲ 애브비는 애니마와 약물 개발이 어려운 종양학 및 면역학 표적에 대한 mRNA 생물학 조절제를 개발할 계획이다.

▲ 키에지는 희귀질환 치료제 개발사 암릿 파마를 인수하면서 희귀질환 포트폴리오 및 파이프라인을 보강할 계획이다.

▲ 입센은 알비레오를 인수하면서 미국과 유럽에서 진행성 가족성 간내 담즙정체증에 최초로 승인된 치료제 바일베이를 획득하게 됐다.

▲ 아스트라제네카는 신코 파마 인수를 통해 고혈압 환자의 혈압 강하를 위한 신약 박스드로스타트의 글로벌 권리를 확보했다.

▲ 다케다의 혈전성 혈소판감소성 자반증 환자를 위한 효소대체요법제는 임상 3상 시험에서 혈소판감소증 사건을 60% 감소시켰다.

암젠은 시나픽스의 독자적인 ADC 기술을 활용해 1개 이상의 ADC 프로그램을 진행하기로 했다.

미국에서 에자이와 바이오젠의 알츠하이머병 치료제 레켐비는 경도인지장애 또는 경증 치매 단계의 환자를 대상으로 허가됐다.

▲ GSK는 우시 바이오로직스의 전임상단계 이중특이성 T세포 관여 항체를 연구개발, 제조, 상용화할 계획이다.

사노피와 아스트라제네카의 RSV 예방 항체 니르세비맙은 모든 영아에서 RSV 질환을 예방하는 최초의 옵션이 될 수 있다.

▲ 모더나는 mRNA 치료제 및 백신 제조를 위해 오리시로의 플라스미드 DNA 세포유리 합성 및 증폭 기술을 획득했다.

제론의 텔로머레이스 억제제 이메텔스타트는 임상 3상 시험에서 저위험 골수형성이상증후군 환자의 수혈 부담을 완화하는데 효과적인 것으로 나타났다.

케모맙은 신약 후보물질 CM-101이 NASH 임상 2a상 시험에서 1차 평가변수를 충족했다고 전했다.