▲ 모더나는 라이프 에디트와 새로운 생체 내 유전자 편집 치료제 개발을 가속화하기 위한 다중표적 전략적 제휴를 맺었다.

아스트라제네카는 유럽에서 항 CTLA-4 항체 임주도와 항 PD-L1 항체 임핀지 병용요법을 진행성 간암 및 폐암 치료제로 승인받았다.

MSD는 항바이러스제 라게브리오가 코로나19 노출 후 예방요법으로서 통계적으로 유의한 효과를 보이지 않았다고 밝혔다.

▲ CSL의 헴제닉스는 미국에 이어 유럽에서 B형 혈우병에 허가된 최초의 유전자 치료제가 됐다.

▲ 화이자는 RSVpreF가 승인될 경우 출생 후부터 생후 6개월까지의 영아에서 RSV 질병을 막기 위해 임부에 투여하는 최초의 백신이 될 것이라고 밝혔다.

▲ 미국 FDA는 갱년기와 관련된 혈관운동 증상 치료를 위한 아스텔라스의 경구용 비호르몬성 치료제 페졸리네탄트의 승인 여부를 오는 5월에 결정하기로 했다.

▲ 트래비어의 필스파리는 IgA 신병증 환자의 단백뇨 감소를 위한 최초의 비 면역억제 치료제로 새로운 표준 치료제가 될 가능성이 있다.

▲ 모더나는 mRNA 기반 인플루엔자 백신 후보물질 중 하나인 mRNA-1010의 임상 3상 시험을 진행하고 있다.

▲ 아펠리스의 시포브레는 연령관련 황반변성에 의한 지도모양위축 환자를 위해 승인된 최초이자 유일한 치료제다.

화이자와 발네바는 라임병 백신 VLA15를 평가하는 임상 3상 시험의 미국 참가자 중 상당수가 탈락됐다고 밝혔다.

파밍은 유럽의약품청이 업데이트된 데이터를 요청하면서 레니올리십 판매 허가 신청서를 표준 심사 일정으로 변경했다고 밝혔다.

머크와 아킬리온은 계열 내 최초의 TAK1 단백질 저분자 억제제를 발굴, 개발, 상용화할 계획이다.