바바리안 노르딕은 12세 이상의 청소년 및 성인을 대상으로 한 치쿤구니야 백신 임상 3상 시험 2건에서 긍정적인 톱라인 결과를 확보했다.

▲ MSD는 긴코 바이오웍스의 전문성과 역량을 활용해 바이오의약품 제조를 최적화하기로 했다.

아스텔라스 산하 아이베릭 바이오의 아이저베이는 미국에서 두 번째로 승인된 지도모양위축 치료제다.

메소블라스트는 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주질환에 대한 세포 치료제 레메스템셀-L의 승인에 또 다시 실패했다.

바이오젠과 세이지는 미국 FDA로부터 주르주배를 산후 우울증 치료제로 승인받는 데 성공했지만 주요우울장애 치료제로 승인받는 데는 실패했다.

사노피와 아스트라제네카는 오는 2023~2024 RSV 계절에 앞서 영아를 위한 RSV 예방용 항체 베이포투스를 출시할 계획이다.

리제네론은 지난 6월에 미국에서 아일리아 고용량 승인이 연기됐지만 예상보다 훨씬 빠르게 해결될 가능성이 있다고 전했다.

MSD는 최초의 에볼라 백신 에르베보를 1세 이상 소아 및 성인에 사용할 수 있도록 승인받았다.

▲ 노바티스와 아이오니스는 Lp(a)를 표적으로 삼는 차세대 심혈관질환 치료제를 개발하기 위해 새로운 협력 계약을 맺었다.

▲ 론서프와 베바시주맙 병용요법은 임상 3상 시험에서 이전에 치료받은 전이성 대장암 환자의 생존기간을 론서프 단독요법 대비 유의하게 개선시켰다.

GSK는 올해 5월에 미국에서 세계 최초의 RSV 백신인 아렉스비를 승인 받았다.

레볼루션 메디슨은 10억 달러 이상의 추가적인 자본 확보를 위해 EQRx를 전량 주식 거래로 인수하기로 했다.