▲ 리제네론의 고용량 아일리아는 기존 아일리아 대비 유사한 효과를 제공하면서 추가적인 안전성 문제없이 투여 간격을 16주까지 연장할 수 있는 것으로 입증됐다.

MSD의 경구용 HIF-2α 억제제 웰리렉은 임상 3상 시험에서 이전에 치료받은 진행성 신세포암 환자의 질병 진행을 지연시킬 수 있는 것으로 나타났다.

리제네론은 유럽에서 이중항체 신약 후보물질 오드로넥스타맙을 재발ㆍ불응성 소포림프종 및 미만성 거대B세포 림프종 치료제로 허가 신청했다.

애브비의 큐립타/아큅타는 미국과 유럽에서 만성 편두통 및 삽화성 편두통 성인 환자의 편두통 예방 치료제로 승인됐다.

베링거인겔하임의 신약 후보물질 서보두타이드는 GLP-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 활성화하는 이중 작용제다.

입센은 미국에서 진행성 골화성 섬유형성이상 치료를 위해 레티노산 수용체 감마를 표적으로 작용하는 경구약 소호노스를 승인 받았다.

▲ 시젠의 투키사와 로슈의 캐싸일라 병용요법이 HER2 양성 전이성 유방암에 대한 임상시험에서 무진행 생존기간을 개선시킨 것으로 나타났다.

▲ 하모니 바이오사이언스는 취약 X 증후군 환자를 위한 치료제를 개발 중인 지네르바를 인수함으로써 파이프라인을 확대하고 포트폴리오를 다각화할 계획이다.

레반스는 주름개선제 댁시파이를 FDA로부터 경부근긴장이상 치료제로 승인받으면서 미국 내 치료용 신경조절제 시장에 진입할 수 있게 됐다.

길리어드와 텐타릭스는 암과 염증에 대한 미충족 의료 수요를 해결하는 새로운 치료제를 발굴하고 개발할 계획이다.

발네바는 미국 FDA가 치쿤구니야 백신 허가 여부를 올해 11월 말에 결정하기로 했다고 전했다.

화이자는 미국에서 기성품 형태의 피하 투여하는 BRCA-CD3 표적 이중특이항체 신약 엘렉스피오의 승인을 획득했다.