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제1회 생명공학제품 개발을 위한 국제 심포지움(11/17)
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제1회 생명공학제품 개발을 위한 국제 심포지움(11/17)
  • 의약뉴스
  • 승인 2003.11.14 00:00
  • 댓글 0
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ㅇ 주최 : 식품의약품안전청, 한국생명공학연구원 공동

ㅇ 일시 : 11월 17일 오전 9시

ㅇ 장소 : 대전 한국생명공학연구원 대회의실

이 심포지움은 최근 전 세계적으로 21세기의 핵심기술로 각광받고 있는 생명공학 기술 산업과 관련하여 '연구에서 제품화까지(From bench to the market)'라는 주제로 열린다.

생물유래 의약품 개발의 최근 연구동향 및 상품화와 허가를 위한 평가기술 및 관리 등 전반에 걸쳐 국내의 산·학·연·관의 전문가가 모여 국내 현황 및 국제적인 추세 등에 관한 심도 있는 논의를 나누는 장이 될 것이다.

심포지움은 크게 두 부분으로 나뉘어 진행될 예정으로 제 1부에서는 생명공학제품의 개발(Development of Biotechnology Products)에 관한 발표가 있으며, 제 2부에서는 생명공학제품의 평가(Evaluation of Biotechnology Products)에 관하여 관련 전문가(해외 6인, 국내 3인)들의 발표가 있을 예정이다.


◆ Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology(KRIBB), Daejeon, Korea

◆ Organized by KRIBB and KFDA (Organizers: Dr. YK Choe & Dr. S. Park)

Program: Moderator(Dr. S. Park)

9:20 - 9:40 Registration(Dr. S. Baek & Dr. H. Poo)

9:40 - 9:50 Opening Remark(Dr. K. Yang, President, KRIBB)

9:50 - 10:00 Congratulatory Remark(Dr. C. Shim, KFDA Commissoner)

SESSION I (Development of Biotechnology Products)
(Chair : Dr. Inpyo Choi, KRIBB)

10:00 - 10:30 Dr. SH Kim (UCHSC, USA)
: A pro-inflammatory Cytokine Interleukin-30

10:30 - 11:00 Dr, Yuko Giga-Hama (Asahi Glass Co., Japan)
: Development of S. pombe expression system, Aspex

11:00 - 11:20 Coffee Break

Program : Moderator(Dr. YK. Choe)
(Chair: Dr. H. Poo)

11:20 - 11;50 Dr. HG. Lee (KRIBB, Korea)
: Natural anti-athma(NDC-052) Development

11:50 - 12:20 Dr. Yanee Hutagaling (GSK, Thailnand)
: Development of Human Papilloma Virus 16-18 VLP Vaccine

12:20 - 14:20 Lunch & Poster Session

SESSION II (Evaluation of Biotechnology Products)

(Chair: Dr. Aeri Kim, LGCl)

14:20 - 14:50 Dr. Sangkyun Lee (LG Life Sciences, Korea)
: Overview of the Effective Development of Biological Products: Preclinical
Efficacy and Safety Studies

14:50 15:20 Dr. Michael R. Hamrell
(CEO-MORIAH consultant Co. and Editor of DIA forum, USA)
: GCP for development of Biophamaceuticals

15:20 - 15:40 Coffee Break

(Chair: Dr. S. Hur, KFDA)

15:40 - 16:10 Dr. Martin Wisher (Bioreliance Co. UK)
: Evaluation technology for Biosafety validation of Biologicals

16:10 - 16:40 Dr. Sue N. Park (KFDA, Korea)
: Evaulation of Biophamaceuticals for Licensure
; Regulatory Role and Perspective

16:40 - 17:10 Dr. Judi Weissinger (President, Weissinger Solutions Inc., USA)
: Strategies for biophamaceuticals Licensure

17:10 - 17:30 Closing Remark (Dr. S. Lee, KFDA)

17:30 - Banquet

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