[의약뉴스] 식품의약품안전처는 7일, 체외진단의료기기 분야에 맞춤형 신속 분류제도를 도입하는 것을 골자로 하는 ‘체외진단의료기기 허가ㆍ신고ㆍ심사 등에 관한 규정’(식약처 고시) 개정안을 행정 예고했다.
이번 개정안의 주요 내용은 ▲신개발 체외진단의료기기에 대해 ‘맞춤형 신속 분류 제도’ 도입 ▲의료기기판매업 신고가 면제되는 제품에 누락 품목 추가 ▲품목허가 신청 민원의 처리 절차 투명성 강화 등이다.
식약처는 기존의 품목분류(소분류)에 포함되지 않는 신개발 체외진단의료기기 등 새로운 제품의 신속한 개발과 제품화 지원을 위해 한시적으로 우선 품목분류(소분류)할 수 있는 ‘맞춤형 신속 분류 제도’를 도입한다.
아울러 의료기기법에서 체외진단의료기기법이 분리ㆍ제정 과정에서 의료기기 판매업 신고가 면제되는 임신 진단용, 배란 시기 판단용 자가 검사 제품에 ‘개인용임신내분비물질검사기’만 포함되고 ‘개인용임신내분비물질검사지’가 누락돼 이를 추가했다.
또한 식약처는 품목허가 신청 자료에 대해 민원인 요청에 따라 보완 자료 제출 기한을 2회까지 연장할 수 있는 근거 규정을 명확히 한다.
이외에도 허가 신청인이 민원 처리를 위해 필요한 경우, 민원 처리기한에 영향을 주지 않는 범위 내에서 화상 또는 대면 회의 개최를 요구할 수 있도록 한다.
식약처는 “이번 개정안이 체외진단의료기기 제조ㆍ수입업체가 안전하고 효과적인 체외진단의료기기를 시장에 신속하게 출시하고, 허가심사 제도 운영의 투명성과 신뢰성을 높이는 데 도움을 줄 것으로 기대한다”며 “앞으로도 체외진단의료기기 허가심사 제도를 합리적으로 운영하기 위해 노력하겠다”고 밝혔다.
