미국 FDA는 현재 유행하고 있는 코로나19 변종 바이러스에 대응하는 화이자와 모더나의 신규 백신을 접종받을 것을 적극 권고하기로 했다.

▲ 에자이는 유럽 국가 중 최초로 영국에서 알츠하이머병의 근본 원인을 표적으로 하는 의약품인 레켐비를 승인받았다.

▲ GSK는 올해 초 한소제약으로부터 도입한 항 B7-H3 항체약물접합체를 확장기 소세포폐암 치료제로 계속 개발할 계획이다.

브리스톨마이어스스퀴브의 면역항암제 옵디보와 여보이 병용요법은 간세포암 1차 치료로서 렌바티닙 또는 소라페닙보다 우수한 것으로 나타났다.

▲ 리제네론은 린보셀타맙을 환자에게 제공하기 위해 제3자 제조업체 및 FDA와 긴밀하게 협력하고 있다고 밝혔다.

▲ 존슨앤드존슨 메드테크는 브이웨이브의 최소 침습 심방간 션트 기술 인수를 통해 심혈관질환 분야에서의 입지를 더욱 강화할 계획이다.

릴리는 터제파타이드가 당뇨병 전단계인 비만 또는 과체중 성인에서 제2형 당뇨병으로 진행될 위험을 감소시키고 장기간 체중 감소를 유지시켰다고 설명했다.

▲ 리퀴디아는 폐동맥고혈압 및 간질성폐질환 관련 폐고혈압 치료제 유트레피아의 최종 승인이 경쟁 제품의 특허 만료일인 2025년 5월 23일 이후에 이뤄질 수 있다고 설명했다.

▲ 애브비의 엡킨리/텝킨리는 유럽에서 미만성 거대 B세포 림프종에 이어 소포림프종 치료제로 두 번째 적응증 승인을 획득했다.

다이이찌산쿄와 아스트라제네카는 HER2 표적 ADC 치료제 엔허투로 치료받을 수 있는 환자 범위를 확대하기 위해 노력 중이다.

오노약품이 최근 인수한 신약 후보물질 빔셀티닙은 건활막 거대세포종 환자에게 새로운 차별화된 치료 옵션을 제공할 수 있다.

화이자와 바이오엔테크는 인플루엔자 및 코로나19 혼합 백신 접종 후 면역 반응을 향상시키기 위한 조정을 평가하고 있다고 밝혔다.