노바티스가 제네릭 사업부 산도스(Sandoz)의 사업 중 일부를 인도 제약회사 오로빈도제약(Aurobindo Pharma)에게 매각하기로 했던 계약을 백지화하기로 결론 내렸다.

다이이찌산쿄는 울트라제닉스 유전자치료제 생산기술을 도입했다.

미국 식품의약국(FDA)이 미국에서 판매되는 모든 라니티딘 제품의 시장 철수를 요청한다고 1일(현지시간) 공식 발표했다.

FDA는 발암 가능성 때문에 모든 라니티딘 제품의 시장 철수를 요청했다.

미국 식품의약국(FDA)이 호주 생명공학기업 메소블라스트(Mesoblast)의 급성 이식편대숙주병(graft versus host disease, GVHD) 치료제 승인 신청을 우선 심사하기로 했다.

릴리는 英바이오기업과 면역대사 의약품 개발 협력을 맺었다.

노바티스의 유전자 치료제 졸겐스마는 데이터 조작 의혹과 관련한 제재를 피했다.

BMS는 BCMA 표적 CAR-T 치료제의 美 승인을 신청했다.

바이엘이 유럽에서 새로운 전립선암 치료제 누베카(Nubeqa, 성분명 다롤루타마이드)에 대한 승인을 획득했다.

아마린의 심혈관질환 치료제 바세파가 특허소송에서 패배하면서 이 회사의 주가는 67%가량 폭락했다.

룬드벡은 파킨슨병 치료제 임상실패로 개발을 중단 한다고 밝혔다.

당뇨약 '포시가'가 만성신장질환에 압도적인 효과를 보이는 것으로 나타났다.