릴리는 신약 후보물질 미리키주맙이 중등도에서 중증 판상 건선 임상 3상 시험에서 위약, 코센틱스보다 우수한 것으로 나타났다고 밝혔다.

▲ 존슨앤드존슨은 코로나19 대유행 상황에서도 시장 예상을 웃도는 2분기 실적을 거두면서 올해 실적 전망치를 상향 조정했다.

▲ 임상 3상 THALES 시험에서 브릴린타와 아스피린 병용요법은 아스피린 단독요법에 비해 2차 뇌졸중 및 사망 비율을 17% 감소, 허혈성 뇌졸중 발생률은 21% 감소시킨 것으로 분석됐다.

MSD와 바이엘은 미국 식품의약국이 만성심부전 환자를 위한 sGC 자극제 베리시구아트의 신약승인신청을 접수하고 우선 심사하기로 했다고 밝혔다.

▲ 오차드 테라퓨틱스는 조혈모세포 유전자치료제를 위한 GSK의 안정 세포주 기술에 대한 글로벌 라이선스 계약을 맺었다.

메디카고는 건강한 참가자 180명을 대상으로 재조합 코로나바이러스 유사입자 백신 후보물질과 항원보강제를 평가하는 임상 1상 시험을 시작했다.

에자이와 바이오젠은 알츠하이머병 증상 발현 전인 사람을 대상으로 항-아밀로이드 베타 항체 BAN2401을 평가하기 위한 새로운 임상 3상 시험에 돌입했다.

로슈와 블루프린트 메디슨이 RET 변이 암 환자를 위한 새로운 치료제를 공동 개발하고 공동 상업화하기 위해 제휴 계약을 체결했다.

모더나는 임상 1상 시험의 참가자 전원에서 중화항체 역가가 관찰됐으며 이달 27일에 개시되는 임상 3상 시험에서 100µg 용량을 평가할 계획이라고 전했다.

글락소스미스클라인의 벨란타맙 마포도틴이 승인될 경우 재발성 또는 불응성 다발성골수종 치료를 위한 최초의 항-BCMA 치료제가 될 예정이다.

트렘피어는 미국에서 활동성 건선성관절염 치료제로 승인된 최초의 인터류킨-23 억제제다.

듀포인트 테라퓨틱스는 MSD와 HIV 치료를 위한 새로운 접근법을 평가하기 위해 제휴를 맺었다.