▲ 바이오마린은 미국과 유럽에서 소아 연골무형성증 환자를 위한 최초의 치료제 보소리티드의 승인을 신청했다.

노바백스는 호주 정부와 코로나19 백신 4000만 회 접종분 공급 계약을 체결했다.

▲ 미국 식품의약국의 자문위원회는 이번 주에 알츠하이머병 치료제 후보물질 아두카누맙의 승인 권고 여부에 대해 논의할 예정이다.

캐리오팜의 엑스포비오는 수술 불가능한 역분화성 지방육종 환자의 무진행 생존기간을 유의하게 증가시킨 것으로 나타났다.

자운스는 보프라텔리맙과 이필리무맙 병용요법을 평가하는 EMERGE 임상 2상 시험의 환자 모집을 중단할 것이라고 전했다.

길리어드사이언스와 갈라파고스는 유럽에서 궤양성대장염 치료제로 필고티닙의 적응증 확대를 신청했다.

브리스톨마이어스스퀴브의 건선 치료제 후보물질 듀크라바시티닙은 중등도에서 중증 판상 건선에 대한 첫 번째 임상 3상 시험에서 위약 및 오테즐라보다 우수한 것으로 입증됐다.

큐어백은 올해 말 이전에 코로나19 백신 후보물질 CVnCoV의 임상 2b/3상 시험을 시작할 계획이다.

리제네론은 진행성 골화성 섬유이형성증 치료제의 임상 2상 시험에서 치명적인 심각한 이상반응이 보고됨에 따라 환자 투약을 중단하기로 했다.

▲ DBV 테크놀로지스는 유럽의약청이 땅콩 알레르기 치료제 비아스킨 피넛의 승인 신청서를 접수했다고 밝혔다.

사노피는 키아디스의 기성품 NK세포 기술 플랫폼을 여러 유형의 종양에 광범위하게 활용할 계획이다.

노보 노디스크는 올해 9개월 동안 매출액 및 영업이익이 작년 같은 기간보다 6%가량 증가했다.