칼퀜스는 임상시험에서 만성림프구성백혈병 표준요법에 비해 유의한 개선효과를 보인 차세대 BTK 억제제다.

비브헬스케어는 카보테그라비르 주사제가 여성의 HIV 예방에 경구용 표준요법보다 우수한 것으로 나타났다고 설명했다.

▲ 화이자와 바이오엔텍은 코로나19 백신 후보물질이 임상 3상 시험의 첫 중간 분석에서 성공을 거뒀다고 밝혔다.

아스트라제네카는 올해 3분기 탄탄한 매출 성장을 이뤘지만 순이익은 감소한 것으로 나타났다.

노바티스는 희귀질환 치료제 일라리스를 코로나19 폐렴 및 사이토카인 방출 증후군이 있는 입원 환자를 대상으로 평가한 임상 3상 시험에서 목표 충족에 실패했다고 밝혔다.

미국 식품의약국의 자문위원회는 바이오젠의 알츠하이머병 치료제 후보물질 아두카누맙 승인에 대해 반대 의견을 냈다.

브릴린타는 급성 허혈성 뇌졸중 또는 고위험 일과성 허혈발작 환자에서 아스피린과 병용했을 때 뇌졸중 위험을 유의하게 감소시켰다.

노보 노디스크는 에미스피어의 경구약물 전달기술을 사용해 현재 및 미래 파이프라인 약물의 경구용 제제를 개발할 계획이다.

▲ 유럽 집행위원회는 PARP 억제제 린파자를 BRCA 변이 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 및 HRD 양성 진행성 난소암 1차 유지요법으로 허가했다.

▲ MSD는 혈액암 및 고형종양 치료를 위한 항체약물접합체를 개발 중인 미국 바이오제약회사 벨로스바이오를 인수하면서 항암제 파이프라인을 보강했다.

포시가는 유럽에서 제2형 당뇨병 동반 여부와 관계없이 성인 심박출률 감소 만성심부전 환자의 치료제로 승인된 최초의 SGLT2 억제제다.

제약주들이 매서운 상승세를 보이고 있다.