화이자와 바이오엔테크의 백신은 5세 미만 아동을 위해 허가된 최초의 코로나19 백신이 될 수 있다.

로슈의 바비스모는 미국에서 신생혈관성 연령 관련 황반변성과 당뇨병성 황반부종에 동시 승인된 유일한 안과 주사제다.

사노피와 리제네론은 자궁경부암 2차 치료제로서 리브타요의 생존 혜택을 관찰했음에도 불구하고 미국에서 승인 신청을 철회하기로 결정했다.

화이자의 ALK 저해제 로비큐아는 임상 3상 시험에서 잴코리에 비해 신규 진단된 ALK 양성 폐암 환자의 질병 진행 또는 사망 위험을 72% 감소시켰다.

릴리는 올루미언트에 관한 루푸스 개발 프로그램을 중단하기로 했으며 미국에서 올루미언트의 아토피피부염 적응증 승인 심사가 교착 상태에 빠졌다고 전했다.

화이자의 팍스로비드는 유럽에서 코로나19 치료를 위해 권고된 최초의 경구용 항바이러스제다.

키트루다는 유럽에서 신세포암 환자의 수술 후 보조요법으로 승인된 최초의 면역항암제다.

코텍자임은 알츠하이머병 치료제 아투자긴스타트의 임상시험이 완전 보류됨에 따라 차세대 진지파인 치료제의 개발을 우선하기로 했다.

▲ 미국 FDA는 절제 불가능 또는 전이성 포도막 흑색종에 대한 최초의 치료제 킴트랙을 승인했다.

길리어드는 심각한 이상반응 우려 때문에 항암제 신약 후보물질 마그롤리맙과 아자시티딘 병용요법을 평가하는 모든 임상시험에 부분 임상 보류 조치가 내려졌다고 전했다.

존슨앤드존슨은 작년 한 해 매출액과 순이익이 전년에 비해 10% 이상 증가했다.

룬드벡의 바이엡티는 유럽에서 편두통 예방을 위해 승인된 최초의 정맥주사형 치료제다.