미국 FDA는 자디앙을 보다 광범위한 심부전 환자의 치료에 사용할 수 있도록 확대 승인했다.

유럽의약청의 약물사용자문위원회는 6~11세 아동을 위해 모더나 백신 승인을 확대할 것을 권고했다.

모더나와 써모피셔는 mRNA 백신과 치료제 생산을 위해 15년 동안 전략적 협력관계를 맺기로 했다.

코디악 사이언스는 블록버스터급 안질환 치료제 아일리아와 경쟁하게 될 수 있는 신약 후보물질의 임상시험에서 실패했다.

사노피와 GSK는 면역증강제 첨가 단백질 기반 코로나19 백신을 기초접종 및 부스터샷 용도로 승인 신청할 계획이다.

릴리는 유전자 치료제에 초점을 둔 연구시설을 신설하고 연구를 확대할 계획이다.

말린크로트는 올해 안에 간신증후군 치료제 테를리프레신을 미국 FDA로부터 승인받을 수 있을 것으로 예상했다.

다케다와 코드 바이오는 희귀 간질환 및 중추신경계질환에 대한 유전자 치료제를 공동으로 개발하기로 했다.

GBT의 옥스브리타는 겸상적혈구병 환자의 헤모글로빈 수치를 증가시키고 겸상적혈구화 및 용혈을 감소시키는 것으로 입증됐다.

▲ 엔허투는 HER2 저발현 전이성 유방암에 대한 임상 3상 시험에서 최초로 생존기간을 개선시킨 것으로 관찰됐다.

▲ GSK는 RSV 모체 백신 후보물질 임상시험의 환자 등록 및 투약을 안전성 평가 이후 일시 중단했다.

머크는 텝메코를 MET 엑손14 결손 변이 진행성 비소세포폐암 환자의 치료제로 승인받았다.