미국 FDA는 최초의 LAG-3 차단 항체 복합제 옵두알라그를 흑색종 환자의 치료제로 승인했다.

FDA는 매리너스의 지탈미를 CDKL5 결핍장애와 관련된 발작에 대한 최초의 치료제로 승인했다.

사노피와 시젠은 새로운 항체약물접합체 개발 프로그램 3건을 공동으로 진행할 계획이다.

아스트라제네카의 자회사 알렉시온과 주가이는 2016년부터 시작된 울토미리스 관련 특허 분쟁을 종결하기로 합의했다.

린버크는 미국에서 류마티스 관절염, 건선성 관절염에 이어 중등증에서 중증 활동성 궤양성 대장염 치료제로 승인됐다.

바이오젠의 아두헬름은 알츠하이머병 환자에서 2년 반 이후 아밀로이드 베타 플라크와 p-타우181 수치를 낮춘 것으로 확인됐다.

자디앙은 지금까지 만성 신장병에 실시된 최대 규모의 SGLT2 저해제 임상시험에서 긍정적인 효능을 보였다.

사노피는 다발골수종 치료제 사클리사 개발 프로그램을 가속화하기 위해 블랙스톤 라이프사이언스와 3억 유로 규모의 제휴 계약을 체결했다.

MSD는 키트루다와 린파자 병용요법을 다양한 유형의 암에 대한 치료제로 계속 평가할 계획이다.

사노피는 경구용 SERD 신약 후보물질 암세네스트란트를 평가하는 임상 3상 시험을 진행 중이다. (사진=로이터)

BMS와 넥타는 항암제 신약후보 벰페갈데스류킨과 옵디보 병용요법을 흑색종 치료제로 평가하는 임상 3상 시험에서 실패했다.

▲ 아스트라제네카는 파센라를 비용종 동반 비부비동염 치료제로 평가하는 2번째 임상 3상 시험을 진행 중이다.