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아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 엔허투는 이전 치료 경험이 있는 HER2 변이 전이성 비소세포폐암 환자를 위해 승인된 최초의 HER2 표적 치료제다.
메나라니의 엘라세스트란트는 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 위한 최초의 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제가 될 수 있다.
아르젠엑스의 비브가르트는 미국, 일본에 이어 유럽에서 성인 전신 중증근무력증 환자의 치료제로 허가됐다.
BMS와 젠티바이오는 염증성 장 질환에 대한 조절 T세포 치료제를 개발하기 위한 협력관계를 구축했다.
사노피는 지난 6월 FDA의 부분 임상 보류 조치에 이어 전 세계에서 톨레브루티닙을 평가하는 임상시험의 환자 모집을 보류하기로 했다.
BMS의 CAR-T 치료제 아베크마는 재발성 및 불응성 다발성골수종 환자의 치료에서 표준 병용요법보다 우수한 효과를 나타냈다.
GSK와 머서나는 HER2 표적 ADC인 XMT-2056의 공동 개발과 상업화를 위한 옵션 계약을 체결했다.
바이엘의 뉴베카와 도세탁셀 병용요법은 전이성 호르몬 반응성 전립선암 환자의 사망 위험을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.
MSD는 세레반스와 알츠하이머병 신약을 위한 새로운 표적을 발굴하기 위해 연구 제휴에 나서기로 했다.
▲ 화이자와 마이오반트의 마이펨브리는 미국에서 자궁근종 관련 월경과다 적응증에 이어 자궁내막증 관련 통증 적응증에 대한 치료제로 허가됐다.
▲ 카루나 테라퓨틱스는 내년 중반기에 미국에서 새로운 계열의 조현병 치료제 승인 신청을 진행할 계획이다.
화이자는 글로벌 시장 입지를 강화하기 위해 연이어 대형 인수합병을 추진하고 있다.