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최종편집 2025-07-18 07:42 (금)
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아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 엔허투는 이전 치료 경험이 있는 HER2 변이 전이성 비소세포폐암 환자를 위해 승인된 최초의 HER2 표적 치료제다.

2022-08-13
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메나라니의 엘라세스트란트는 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 위한 최초의 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제가 될 수 있다.

2022-08-12
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아르젠엑스의 비브가르트는 미국, 일본에 이어 유럽에서 성인 전신 중증근무력증 환자의 치료제로 허가됐다.

2022-08-12
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BMS와 젠티바이오는 염증성 장 질환에 대한 조절 T세포 치료제를 개발하기 위한 협력관계를 구축했다.

2022-08-11
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사노피는 지난 6월 FDA의 부분 임상 보류 조치에 이어 전 세계에서 톨레브루티닙을 평가하는 임상시험의 환자 모집을 보류하기로 했다.

2022-08-11
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BMS의 CAR-T 치료제 아베크마는 재발성 및 불응성 다발성골수종 환자의 치료에서 표준 병용요법보다 우수한 효과를 나타냈다.

2022-08-11
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GSK와 머서나는 HER2 표적 ADC인 XMT-2056의 공동 개발과 상업화를 위한 옵션 계약을 체결했다.

2022-08-10
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바이엘의 뉴베카와 도세탁셀 병용요법은 전이성 호르몬 반응성 전립선암 환자의 사망 위험을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.

2022-08-10
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MSD는 세레반스와 알츠하이머병 신약을 위한 새로운 표적을 발굴하기 위해 연구 제휴에 나서기로 했다.

2022-08-10
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▲ 화이자와 마이오반트의 마이펨브리는 미국에서 자궁근종 관련 월경과다 적응증에 이어 자궁내막증 관련 통증 적응증에 대한 치료제로 허가됐다.

2022-08-09
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▲ 카루나 테라퓨틱스는 내년 중반기에 미국에서 새로운 계열의 조현병 치료제 승인 신청을 진행할 계획이다.

2022-08-09
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화이자는 글로벌 시장 입지를 강화하기 위해 연이어 대형 인수합병을 추진하고 있다.

2022-08-09
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