액섬은 알츠하이머병 초조 치료제 AXS-05의 임상 3상 시험에서 주요 목표를 달성했다고 밝혔다.

FDA는 사렙타의 뒤쉔 근육 영양장애 유전자 치료제 SRP-9001에 대한 승인 여부를 내년 5월까지 결정하기로 했다.

노바티스는 내년에 MMV과 단순 말라리아 치료를 위한 비-아르테미시닌 계열의 새로운 병용요법을 평가하는 임상 3상 시험을 실시한다.

시오노기는 이번 주 일본에서 코로나19 치료제를 긴급 승인받은데 이어 코로나19 백신의 승인을 신청했다.

시오노기는 이번 주 일본에서 코로나19 치료제를 긴급 승인받은데 이어 코로나19 백신의 승인을 신청했다.

▲ FDA는 내년 3월 말까지 바이오마린의 중증 혈우병 A 유전자 치료제 승인 여부를 결정할 예정이다.

▲ 다케다의 TAK-003은 모든 뎅기 바이러스 혈청형 4개로 인한 뎅기열 예방을 위한 백신이다.

애브비의 스카이리치는 유럽에서 크론병 치료제로 승인된 최초의 IL-23 억제제다.

▲ 미국 FDA는 성인 혈우병 B 환자의 연간 출혈률을 감소시키고 예방요법 사용을 줄이거나 없앨 수 있는 유전자 치료제를 허가했다.

리제네론의 PD-1 면역항암제 리브타요는 임상 3상 시험에서 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자의 사망 위험을 감소시켰다.

▲ 아르젠엑스는 미국 FDA가 전신 중증근무력증에 대한 피하주사용 에프가티지모드의 허가 신청을 접수했다고 밝혔다.

GSK는 미국 시장에서 다발골수종 치료제 블렌렙을 철수시키는 절차를 시작했다고 전했다.