입센의 카보메틱스와 로슈의 티쎈트릭 병용요법은 전이성 비소세포폐암 환자의 전체 생존기간을 화학요법보다 연장시키지 못했다.

버텍스와 엔트라다는 근긴장성 이영양증 1형에 대한 엔도좀 탈출 운반체 치료제를 함께 개발하기로 했다.

▲ 노바티스는 발작성 야간 혈색소뇨증 환자를 위한 경구용 치료 대안으로서 입타코판의 우수성을 입증했다.

▲ 다케다는 전 세계에서 뎅기열 백신 큐뎅가의 승인 신청을 추진하고 있다.

SGLT2 저해제 자디앙은 임상 3상 시험에서 10~17세 소아 제2형 당뇨병 환자의 당화혈색소 수치를 유의하게 감소시켰다.

▲ 화이자의 RSV 백신은 60세 이상 참가자를 대상으로 실시된 임상 3상 시험에서 보다 중증의 질환에 대해 85.7%의 예방 효과를 보였다.

▲ 레오 파마의 델고시티닙 크림은 중등도에서 중증 만성 손 습진에 대한 첫 번째 임상 3상 시험에서 유의한 개선 효과를 보였다.

▲ 서밋은 아케소의 PD-1/VEGF 이중항체 이보네스시맙 개발과 상용화를 위한 파트너십을 위해 5억 달러를 선불로 지급한다.

▲ 발네바는 미국에서 올해 말에 치쿤구니야 백신 허가 신청서 순차 제출을 완료할 예정이다.

암릿 파마의 마이캡사는 미국에 이어 유럽에서 경구용 말단비대증 유지요법제로 승인됐다.

▲ 노바티스의 플루빅토는 이전에 ARPI 치료를 받은 PSMA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자의 방사선학적 무진행 생존기간을 개선시켰다.

▲ 화이자와 발네바는 라임병 백신 후보물질 VLA15의 개발이 성공적일 경우 2025년에 승인을 신청할 수 있을 것으로 보고 있다.