▲ 아스트라제네카는 린파자가 호르몬제와의 병용요법으로 임상적으로 유의미한 혜택을 보인 최초의 PARP 억제제라고 밝혔다.

▲ 베로나는 내년 상반기 미국 FDA에 COPD 치료제 엔시펜트린의 승인을 신청할 계획이다.

길리어드의 카이트는 암에 대한 차세대 CAR T세포 치료제 개발을 위해 티뮤니티 테라퓨틱스를 인수하기로 했다.

▲ 마드리갈의 NASH 치료제 레스메티롬은 임상 3상 시험에서 두 가지 1차 평가변수를 모두 충족했다.

아타라는 전 세계에서 처음으로 유럽에서 동종유래 T세포 면역치료제인 엡발로를 허가받았다.

▲ 임핀지는 PD-L1 발현율 25% 이상인 전이성 비소세포폐암 환자에 대한 임상 3상 시험에서 전체 생존기간을 유의하게 개선시키지 못했다.

▲ 아스텔라스는 CLDN18.2 양성 위암 치료제 졸베툭시맙에 대한 임상 3상 SPOTLIGHT 및 GLOW 시험 결과를 바탕으로 글로벌 승인을 신청할 계획이다.

페링제약은 미국에서 고위험 BCG 불응 비근침습성 방광암 환자를 위한 유전자 치료제 애드스틸라드린을 승인받았다.

릴리와 소세이 헵타레스는 당뇨병과 대사질환 치료 신약 개발을 위한 다중표적 제휴 및 라이선스 계약을 맺었다.

CSL의 혈우병 B 유전자 치료제 헴제닉스는 최근 미국 승인에 이어 유럽에서도 승인이 임박했다.

▲ 아스트라제네카와 MSD는 미국과 유럽에서 린파자와 자이티가, 프레드니손 병용요법을 1차 전립선암 치료제로 추가 승인 신청했다.

노바티스는 안과 제품 일레브로, 네바낙, 비가목스, 맥시덱스, 트리에센스에 대한 미국 판권을 1억7500만 달러에 처분했다.