UCB는 미국에서 올해 5월에 비메키주맙 승인 실패 이후 11월에 승인 재도전에 나섰다.

▲ 머크와 머서나는 머크의 항체와 머사나의 플랫폼 기술을 활용해 표적 2개에 대한 새로운 항체약물접합체를 개발하기로 합의했다.

▲ 룬수미오는 미국과 유럽에서 재발성 또는 불응성 소포림프종 성인 환자의 치료를 위해 승인된 최초의 CD20xCD3 T세포 관여 이중특이항체다.

▲ 릴리는 프로큐알의 RNA 편집 기술을 활용해 새로운 유전자 의약품을 발굴, 개발, 상용화하고 있다.

MSD는 칼룬 바이오텍의 항체약물접합체 7개를 연구, 개발, 생산, 상용화하기 위한 독점 라이선스를 획득했다.

길리어드는 유럽에 이어 미국에서 다제내성 HIV-1 성인 환자 치료를 위한 동종 최초의 연 2회 투여 주사제 선렌카를 승인 받았다.

▲ 화이자는 미국과 유럽에서 S1P 수용체 조절제 에트라시모드에 대한 승인 심사가 시작됐다고 밝혔다.

▲ 아스트라제네카는 린파자가 호르몬제와의 병용요법으로 임상적으로 유의미한 혜택을 보인 최초의 PARP 억제제라고 밝혔다.

▲ 베로나는 내년 상반기 미국 FDA에 COPD 치료제 엔시펜트린의 승인을 신청할 계획이다.

길리어드의 카이트는 암에 대한 차세대 CAR T세포 치료제 개발을 위해 티뮤니티 테라퓨틱스를 인수하기로 했다.

▲ 마드리갈의 NASH 치료제 레스메티롬은 임상 3상 시험에서 두 가지 1차 평가변수를 모두 충족했다.

아타라는 전 세계에서 처음으로 유럽에서 동종유래 T세포 면역치료제인 엡발로를 허가받았다.