리브타요와 화학요법 병용요법은 임상 3상 시험에서 PD-L1 양성 비소세포폐암 1차 치료제로서 화학요법 단독 대비 우수한 생존 결과를 보였다.

BMS의 1일 1회 경구 치료제 소틱투는 중등도에서 중증 판상 건선 환자 치료에서 1일 2회 경구 치료제 오테즐라보다 우수한 효능을 나타냈다.

▲ 노바티스는 바이시클 테라퓨틱스와 다수의 암 표적에 대한 Bicycle 방사성 접합체를 발굴, 개발하기 위해 전략적 제휴를 맺었다.

▲ BMS와 에보텍은 신경퇴행성 질환에 대한 광범위한 프로그램 파이프라인 개발을 위해 2016년부터 시작된 파트너십을 연장 및 확장하기로 했다.

아미커스의 폼페병 치료제 폼빌리티는 유럽에서 후기발병 폼페병을 앓는 모든 성인 환자의 치료를 위해 미글루스타트와 병용하는 용도로 허가됐다.

▲ 아스트라제네카와 아이오니스는 미국 FDA에 유전성 트랜스티레틴 매개 아밀로이드 다발신경병증 치료제로서 에플론터센의 승인을 신청한 상태다.

노바티스의 유방암 치료제 키스칼리와 내분비 요법 병용은 조기 유방암 환자의 보조 치료로서 질병 재발 위험을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.

인사이트는 골수섬유화증, 진성적혈구증가증, 이식편대숙주질환 치료를 위해 1일 1회 투여하는 룩소리티닙 서방형 제제의 승인을 추진하고 있다.

▲ 파밍은 미국에서 12세 이상의 APDS 환자를 위한 치료제 조엔자를 다음달에 출시할 계획이다.

모더나는 협업 계약을 통해 면역세포 프로그램 2개와 간 프로그램 2개 및 추가 프로그램에 대해 제너레이션 바이오의 기술 라이선스를 획득할 수 있게 됐다.

▲ 사노피의 듀피젠트는 만성 폐쇄성 폐질환에 대한 임상 3상 시험에서 유의한 효능이 입증된 최초의 생물학적 제제다.

바이오젠은 희귀 유전형 근위축측삭경화증 환자를 위한 치료제 토퍼센의 가속 승인을 추진하고 있다.