MSD는 지난 5월에 비보스톨리맙 및 키트루다 복합제의 흑색종 임상 3상 시험을 중단한데 이어 소세포폐암 임상 3상 시험도 중단하기로 했다.

시티우스의 림피어는 FDA가 2018년 이후 처음으로 승인한 새로운 재발성/불응성 피부T세포림프종 표적 전신 치료제다.

노바티스의 파브할타는 원발성 IgA 신병증 환자의 단백뇨 감소를 위한 최초이자 유일한 보체 억제제다.

▲ 노보 노디스크는 GLP-1 제제의 판매량 증가를 반영해 연매출이 22~28%의 성장률을 보일 것으로 내다봤다.

세르비에의 보라니고는 IDH1 또는 IDH2 변이 2등급 별아교세포종 또는 희소돌기아교세포 환자의 전신요법으로 승인된 최초의 치료제다.

에자이는 시드가 발굴한 신경퇴행 및 암 표적에 대한 분자접착분해제를 개발하고 상업화할 수 있는 독점적 권리를 확보하게 됐다.

▲ 로슈는 상가모의 캡시드 전달 플랫폼 및 후생유전학적 조절 역량을 활용해 신경퇴행성 질환 치료를 위한 유전자 의약품을 개발할 계획이다.

다이이찌산쿄는 MSD가 하푼 테라퓨틱스를 인수하면서 획득한 DLL3 표적 T세포 인게이저 MK-6070을 공동으로 개발하고 상업화할 수 있는 권리를 확보했다.

▲ BMS는 제품 파이프라인의 전략적 재조정 일환으로 항 TIGIT 이중특이항체 AGEN1777에 대한 권리를 아제너스에 반환하기로 했다.

▲ 바이엘은 미국 식품의약국(FDA)과 박출률 경도 감소 또는 박출률 보존 심부전에 대한 피네레논 판매 허가를 위한 데이터 제출에 대해 논의하기로 했다.

▲ GSK는 젬퍼리+화학요법이 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자를 대상으로 전체 생존기간 혜택이 입증된 최초이자 유일한 면역항암제 기반 요법이라고 강조했다.

▲ 어댑티뮨은 테셀라가 고형암에 대해 최초로 승인된 변형 T세포 치료제로서 활막육종 환자에게 10여년 만에 처음으로 새로운 옵션을 제공할 것이라고 강조했다.