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최종편집 2025-07-18 10:20 (금)
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렉시콘은 미국 FDA로부터 허가 신청서 결함 때문에 진퀴스타 심사를 완료할 수 없다는 통보를 받은 후 전략적 구조조정을 실시하기로 했다.

2024-11-23
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다케다는 iCAR-T 및 iCAR-NK 플랫폼을 활용한 암 치료제 개발을 가속화하기 위해 알로이 테라퓨틱스와 협력할 계획이다.

2024-11-22
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쿄와기린과 쿠라 온콜로지는 급성 백혈병 치료제 후보물질 지프토메닙을 공동으로 개발하고 상용화하기 위해 최대 12억 달러 규모의 협력 계약을 맺었다.

2024-11-22
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노바티스는 케이트 테라퓨틱스 인수를 통해 유전자 치료 및 신경과학 혁신 분야의 전략적 우선순위를 강화했다고 밝혔다.

2024-11-22
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재즈 파마슈티컬스의 지헤라는 미국에서 HER2 양성 담도암 치료제로 승인된 최초의 이중특이성 HER2 표적 항체다.

2024-11-21
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UCB의 빔젤릭스는 미국에서 올해에만 4개의 적응증을 확보하면서 총 5개의 적응증을 보유하게 됐다.

2024-11-21
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▲ 화이자의 힘파브지는 중증 A형 또는 B형 혈우병 환자에서 출혈 예방을 위해 프리필드 펜으로 주 1회 피하 투여가 가능한 최초의 치료제다.

2024-11-21
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존슨앤드존슨은 IL-23 수용체를 차단하는 계열 내 최초의 표적 경구용 펩타이드인 이코트로킨라를 평가하는 다수의 임상 3상 시험을 진행 중이다.

2024-11-20
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▲ GSK의 리네릭시바트는 원발성 담즙성 담관염과 관련된 담즙정체성 가려움증의 근본 원인을 해결하는 치료 옵션을 제시할 가능성이 있다.

2024-11-20
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MSD는 키트루다 피하주사 제형의 임상 3상 시험에서 나온 긍정적인 결과에 대해 전 세계 규제당국과 논의할 계획이라고 밝혔다.

2024-11-20
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▲ 릴리는 지질단백질(a) 형성을 억제하는 1일 1회 경구용 치료제 무발라플린의 임상 2상 시험에서 긍정적인 결과가 도출됐다고 전했다.

2024-11-19
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노바티스는 레이시오의 전문성 및 기술 플랫폼을 활용해 차세대 SSTR2 표적 치료제를 개발할 계획이다.

2024-11-19
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