테루모의 Spectra Optia 성분채집기가 코로나19 중증환자 치료에 사용할 수 있도록 허가됐다.

서카시아의 이사회는 아스트라제네카와 제휴를 종료하는 것이 회사에 최선의 이익이라는 결론을 내렸다.

노바백스는 예정보다 일찍 다음달 중순부터 코로나19 백신 후보물질의 임상 1상 시험을 시작한다.

화이자가 코로나19에 대한 백신 및 항바이러스 개발 현황을 공개했다.

▲ 머크가 미국 식품의약국(FDA)에 면역항암제 바벤시오의 적응증 확대를 신청했다.

전이성 대장암 치료를 위한 브라프토비와 세툭시맙 병용요법이 FDA에 의해 승인됐다.

액셀러론이 폐동맥고혈압 신약 후보물질 소타터셉트에 대한 혁신치료제 지정을 획득했다.

아라키스가 글로벌 제약기업 로슈와 수십억 달러 규모의 RNA 표적치료제 개발 제휴 계약을 체결했다.

미국 FDA와 유럽의약청이 옵디보와 여보이 및 화학요법 병용요법을 비소세포폐암 1차 요법으로 심사하기로 했다.

로슈의 척수성 근위축증 치료제 리스디플람 판매 승인신청에 대한 FDA의 심사 기간이 연장됐다.

이뮤노메딕스는 삼중음성 유방암 치료제 사시투주맙 고비테칸의 확증 임상시험에서 효능에 대한 강력한 증거가 나왔다고 밝혔다.

MSD의 키트루다 적응증 추가 신청이 FDA로부터 우선 심사 대상으로 지정됐다.