바이오마린은 유럽에서 혈우병 A 유전자 치료제의 허가신청을 철회하고 임상 3상 시험을 계속 진행하기로 했다.

스미토반트 바이오파마는 이미 보유하지 않은 유로반트의 주식을 전량 인수하기로 했다.

메디카고와 GSK는 면역증강제가 포함된 식물유래 백신 후보물질을 평가하기 위한 후기단계 임상시험의 임상 3상 부분을 연말 이전에 개시할 계획이다.

UCB는 한들 테라퓨틱스 인수와 라서타 테라퓨틱스와의 새로운 연구개발 제휴를 통해 유전자 치료제 파이프라인 프로그램, 역량, 플랫폼을 추가로 확보했다.

아스트라제네카의 혈액암 치료제 칼퀜스는 코로나19 호흡기 증상이 있는 입원 환자를 대상으로 진행된 임상 2상 시험에서 목표 충족에 실패했다.

화이자는 경구용 JAK1 억제제 계열 아토피피부염 치료제 후보물질 아브로시티닙의 5번째 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다.

키트루다와 렌비마 병용요법은 진행성 신세포암 환자를 위한 1차 치료제로 수니티닙과 비교했을 때 무진행 생존기간, 전체 생존기간, 객관적 반응률을 유의하게 개선시켰다.

화이자와 바이오엔텍은 mRNA 기반 코로나19 백신 최대 3억 회 투여분을 유럽연합 회원국에 공급하기로 계약을 맺었다.

▲ MSD는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 키트루다+이필리무맙 병용요법과 키트루다 단독요법을 비교하는 임상시험을 중단하기로 결정했다.

암젠과 아스트라제네카의 신약 후보물질 테제펠루맙은 임상 3상 시험에서 호산구 수치가 낮은 환자를 포함해 광범위한 중증 천식 환자의 악화를 유의하게 감소시켰다.

▲ 릴리는 중화항체 치료제 밤라니비맙을 고위험 코로나19 환자에서 최근 진단된 경증 및 중등도 코로나19를 치료하는 용도로 긴급승인 받았다.

머크는 자가면역질환인 IgA 신장병증에 대한 치료제 아타시셉트를 미국 베라 테라퓨틱스에게 라이선싱 아웃하기로 했다.