화이자와 바이오엔텍은 앞으로 수일 내에 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신 긴급사용승인 신청서를 제출할 것이라고 밝혔다.

사노피는 미국 식품의약국이 새로운 폼페병 치료제 아발글루코시다제 알파의 승인 여부를 내년 5월 18일까지 결정할 것이라고 밝혔다.

로슈는 리더 파마와 면역매개질환에 대한 경구용 저분자 치료제를 개발하기 위해 연구 제휴 및 라이선스 계약을 맺었다.

로슈는 리더 파마와 면역매개질환에 대한 경구용 저분자 치료제를 개발하기 위해 연구 제휴 및 라이선스 계약을 맺었다.

알커미스는 미국 식품의약국이 조현병 및 양극성장애 I형 치료제 ALKS 3831 승인신청과 관련해 심사완료공문을 보내왔다고 밝혔다.

브리스톨마이어스스퀴브는 CAR-T세포 치료제 리소셀에 대한 생물학적제제 허가신청의 심사가 코로나19 대유행 영향으로 인해 지연되고 있다고 전했다.

큐어백은 mRNA 기반 코로나19 백신 후보물질 CVnCoV의 최대 4억500만 회 투여분을 유럽연합 회원국에 공급하기로 했다.

존슨앤드존슨은 코로나19 백신 후보물질 JNJ-78436735의 두 번째 글로벌 임상 3상 시험을 시작했다.

길리어드와 노보 노디스크는 비알코올성지방간염 치료를 위한 3제 병용요법의 임상 2상 시험에서 1차 평가변수가 충족됐다고 밝혔다.

모더나는 앞으로 수주일 안에 미국 식품의약국에 코로나19 백신 후보 mRNA-1273의 긴급사용승인을 신청할 계획이다.

▲ 암젠과 사이토키네틱스의 심부전 치료제 후보물질 오메캄티브 메카빌이 임상 3상 시험에서 심부전 사건 위험을 유의하게 감소시킨 것으로 확인됐다.

MSD의 키트루다는 미국에서 처음으로 유방암 환자의 치료제로 승인됐다.