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▲ 아스트라제네카는 캐나다 내 투자 확대가 210건 이상의 글로벌 임상시험을 진행하는데 도움이 될 것이라고 밝혔다.
키트루다와 렌비마 및 화학요법 병용요법이 특정 위식도 선암 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험에서 1차 평가변수 중 하나를 충족하지 못했다.
노보 노디스크는 GLP-1 및 아밀린 수용체 작용제 아미크레틴을 경구 및 피하주사 제형으로 개발하고 있다.
바이오젠은 스핀라자 고용량 요법이 척수성 근위축증 치료를 발전시킬 수 있는 것으로 입증됐다고 강조했다.
▲ 미국 FDA의 자문위원회는 스텔스 바이오테라퓨틱스의 엘라미프레티드가 바르트 증후군 치료에 효과적이라는 결론을 내린 상태다.
애브비와 네오모프는 종양학 및 면역학 분야에서 여러 표적에 대한 분자 접착 분해제를 함께 개발할 계획이다.
노보 노디스크는 겸상적혈구병과 기타 만성 질환에 대한 임벤션의 경구용 BACH1 억제제를 개발하고 상용화하기로 했다.
존슨앤드존슨은 다잘렉스, 얼리다, 카빅티를 포함한 항암제 사업 매출이 두 자릿수 성장률을 보이면서 양호한 실적을 이어가고 있다.
아타라는 FDA가 T세포 면역치료제 에브발로, CAR-T 치료제 후보물질 ATA3219와 관련된 임상 프로그램에 대해 임상 보류를 결정했다고 밝혔다.
존슨앤드존슨의 스프라바토는 성인 치료 저항성 우울증 환자를 대상으로 경구용 항우울제 없이 단독 투여할 수 있는 최초의 치료제가 됐다.
▲ 애로우헤드는 FDA가 가족성 킬로미크론혈증 치료제 플로자시란을 승인할 경우 올해 안에 출시를 추진할 계획이다.
GSK의 젬퍼리와 화학요법 병용요법은 모든 원발 진행성 또는 재발성 자궁내막암 성인 환자에서 유의한 전체 생존기간 개선 효과를 입증했다.