미국 칼리데라 바이오사이언스는 주요 신약 후보물질 텔라글레나스타트의 신세포암 임상시험에서 1차 평가변수 충족에 실패했다.

화이자는 미국 식품의약국에 소아 성장호르몬결핍증 환자의 치료를 위해 주 1회 투여하는 장기지속형 인간 성장호르몬제 소마트로곤의 승인을 신청했다.

미국 정부는 모더나의 백신을 절반 용량으로 접종해 백신 출시를 가속화하는 방안을 논의 중이다. 사진=로이터

영국 정부는 최근 아스트라제네카와 옥스퍼드대학교가 개발한 코로나19 백신을 긴급 사용할 수 있도록 허가했다. 사진=AFP

세계보건기구는 화이자와 바이오엔텍의 코로나19 백신이 긴급사용목록 등재를 위한 필수 기준을 충족시켰다고 결론 내렸다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브는 지난 12월 31일까지 리소셀 승인을 획득하는데 실패하면서 세엘진을 인수할 때 지급한 CVR이 자동 소멸됐다고 밝혔다.

▲ 중국 당국은 자국 기업 시노팜이 개발한 코로나19 백신을 일반 대중에게 사용 가능한 첫 번째 백신으로 승인했다.

▲ 브리스톨마이어스스퀴브는 미국에서 면역항암제 옵디보의 소세포폐암 적응증을 철회하기로 결정했다.

▲ 아스트라제네카가 세계 최초로 영국에서 코로나19 백신의 긴급 공급을 허가받았다.

로브레나는 ALK 양성 전이성 비소세포폐암 환자의 치료를 위한 3세대 ALK 억제제다.

알커미스는 미국 식품의약국이 조현병 및 양극성장애 I형 치료제 ALKS 3831의 신약승인신청 재제출을 받아들였다고 밝혔다.

▲ 화이자와 바이오엔텍은 올해와 내년에 걸쳐 코로나19 백신 총 3억 회 투여분을 유럽연합에 공급할 예정이다.