소비의 혈소판감소증 치료제 돕텔레트는 유럽에서 만성 면역성 혈소판감소증 치료제로 추가 승인됐다.

미국 식품의약국은 에스브리에트에 대한 적응증 추가 신청을 접수하고 우선 심사 대상으로 지정했다.

릴리의 중화항체 밤라니비맙은 요양시설의 거주자 및 직원을 대상으로 진행된 BLAZE-2 임상 3상 시험에서 코로나19 위험을 최대 80%가량 감소시켰다.

머크와 GSK는 이중기능성 면역치료제 빈트라푸스프 알파의 폐암 임상 3상 시험을 중단하기로 결정했다.

버큐보는 박출률이 45% 미만인 증상성 만성 심부전 환자에서 심부전으로 인한 입원 또는 외래 정맥주사 이뇨제가 필요한 이후 심혈관계 사망 및 심부전 입원 위험을 감소시킨 것으로 나타났다.

엔허투는 미국, 일본에 이어 유럽에서도 HER2 양성 전이성 유방암 치료제로 조건부 승인됐다.

써모피셔 사이언티픽은 코로나19를 비롯한 감염병에 대한 현장 분자진단키트 개발사 메사 바이오텍을 최대 5억5000만 달러에 인수하기로 합의했다.

필립스는 캡슐 테크놀로지스를 인수하면서 병원용 환자 관리 솔루션 분야의 리더십을 확대할 계획이다.

바이오헤이븐은 알츠하이머병 치료제 후보물질 트로리루졸의 임상 2ㆍ3상 시험에서 주요 목표 달성에 실패했지만 추가적인 데이터 분석을 계속 수행하고 있다고 전했다.

릴리는 메루스와 힘을 합쳐 암 치료를 위한 새로운 T세포 경로변경 이중특이성 항체 치료제를 개발하기로 했다.

▲ 영국 케임브리지대학교의 연구진은 중증 코로나19 환자에서 폐렴을 빠르게 확인하기 위한 DNA 검사를 개발했다.

다이이찌산쿄와 비게네론은 유행성 안질환에 대한 새로운 유전자 치료제를 위한 바이러스 벡터를 평가하기 위해 연구 협력을 맺었다.