호라이즌 테라퓨틱스는 비엘라 바이오 인수를 통해 개발 파이프라인을 확장하고 희귀질환 의약품 포트폴리오를 성장시킬 계획이다.

길리어드 사이언스와 그릿스톤은 그릿스톤의 백신 플랫폼 기술을 활용해 HIV 완치제를 연구하고 개발할 계획이다.

바이오젠은 미국 식품의약국이 알츠하이머병 치료제 후보물질 아두카누맙에 대한 심사기간을 3개월 연장했다고 밝혔다.

MSD는 키트루다와 BMS의 CTLA-4 억제제 여보이를 병용하는 요법이 전이성 비소세포폐암 환자의 생존기간을 연장시키지 못했다고 전했다.

아스트라제네카의 코로나19 백신은 유럽에서 18세 이상의 성인에게 4~12주 간격으로 2회 접종하는 방식으로 사용하도록 조건부 허가됐다.

존슨앤드존슨은 다음 주 미국 식품의약국에 1회 접종 코로나19 백신 후보물질의 긴급사용승인을 신청할 예정이다.

일라이 릴리는 비어 바이오테크놀로지, 글락소스미스클라인와 협력해 코로나19 중화항체 2종 병용요법을 평가할 계획이다.

▲ 베이진의 항 PD-1 항체 티스렐리주맙이 식도암 임상 3상 시험에서 전체 생존기간 개선 효과를 보였다.

일라이 릴리와 아사히카세이파마는 P2X7 수용체 길항제 계열의 만성 통증 신약 후보물질에 대한 라이선스 계약을 체결했다.

▲ 사노피는 올해 여름부터 유럽연합에서 화이자와 바이오엔텍의 코로나19 백신 1억2500만 회분을 공급하기 위해 제조를 수행하기로 했다.

▲ 노바티스는 작년 한 해 매출 및 순이익 성장을 달성했지만 시장 예상에 미치지는 못했다.

젤잔즈는 심혈관 위험인자를 보유한 50세 이상의 류마티스관절염 환자를 대상으로 실시된 안전성 임상시험에서 공동 1차 평가변수를 충족시키지 못했다.