프로큐알의 유전성 안질환 치료제 후보물질 세포파르센은 임상 2/3상 시험에서 1차 또는 2차 평가변수 달성에 실패했다.

▲ 아스트라제네카의 이부실드는 미국에서 백신 접종이 어려운 사람의 노출 전 예방요법을 위한 최초이자 유일한 항체 치료제로 긴급 승인돼 있다.

유럽의약청은 염증질환 치료를 위한 모든 JAK 억제제의 안전성을 검토하고 승인 변경 여부를 결정할 계획이다.

미국 FDA는 릴리의 새로운 항체 치료제 벱텔로비맙을 정부 공급 합의 이후 하루 만에 긴급 승인했다.

▲ 화이자는 5세 미만 영유아를 대상으로 한 코로나 백신 3회 접종의 데이터가 4월 초에 나올 것이라고 전했다.

릴리는 기존 코로나19 항체 치료제가 오미크론 변이에 효과적이지 않은 것으로 나타남에 따라 새로운 항체 치료제를 개발했다.

FDA 자문위원회는 중국에서만 임상시험이 수행된 PD-1 항체 신틸리맙의 승인이 불가능하다고 결론 내렸다.

아스트라제네카는 올해 코로나19 제품 매출 감소에도 불구하고 작년보다 전체 매출액이 늘어날 것으로 예상했다.

사노피의 듀피젠트는 6세 이상 소아, 청소년, 성인에서 중등증 및 중증 아토피 피부염 치료제로 승인돼 있다.

▲ GSK는 컨슈머헬스케어 사업을 분사하고 바이오제약사업에 집중한다는 계획을 계속 추진하고 있다.

가미다 셀은 올해 상반기까지 미국 FDA에 혈액암 치료 줄기세포치료제 오미두비셀의 승인 신청을 완료하기로 했다.

암젠은 2030년까지 장기적인 실적 성장을 견인할 광범위하고 다양한 제품 포트폴리오를 보유하고 있다고 밝혔다.