솔레노 테라퓨틱스의 비캣 XR은 프래더-윌리증후군 환자의 과식증 치료를 위해 승인된 최초의 약물이다.

카보메틱스는 임상시험에서 이전에 치료 받은 적이 있는 진행성 신경내분비종양 환자의 무진행 생존기간을 위약 대비 유의하게 개선시킨 것으로 나타났다.

MSD의 캡백시브는 미국, 캐나다, 호주에 이어 유럽에서 승인을 받았으며 다른 전 세계 국가에서도 승인 신청이 진행될 예정이다.

바이엘은 중국 푸허 바이오파마의 MTAP 결실 종양 치료를 위한 MTA 협력 PRMT5 억제제 후보물질을 BAY 3713372라는 개발명으로 임상시험에서 평가할 계획이다.

▲ 사노피는 톨레브루티닙이 다발성 경화증에서 장애 축적의 주요 원인인 무증상 신경염증을 표적으로 하는 최초의 치료제가 될 수 있다고 밝혔다.

GSK는 블루제파가 거의 30년 만에 나온 단순 요로감염에 대한 새로운 계열의 경구용 항생제라고 강조했다.

MSD는 항서제약과 최대 20억 달러 규모의 계약을 체결하면서 경구용 Lp(a) 억제제 후보물질을 심장대사 파이프라인에 추가했다.

유니티 바이오테크놀로지의 UBX1325는 현재 표준 치료인 항-VEGF 치료에 불충분한 반응을 보인 당뇨병성 황반부종 환자의 시력을 개선하는 새로운 작용 기전의 신약이 될 가능성이 있다.

노보 노디스크는 유나이티드 래버러토리스와의 라이선스 계약을 통해 GLP-1/GIP/글루카곤 3중 수용체 작용제를 파이프라인에 추가했다.

▲ 아스트라제네카는 베이징에 중국에서 2번째이자 전 세계에서 6번째로 새로운 글로벌 R&D 센터를 설립하고 중국 바이오기업 3곳과 협업하기로 했다.

▲ 존슨앤드존슨은 트렘피어가 인터루킨-23 억제제 중 유일하게 크론병에서 완전 피하주사 유도요법으로 1년 동안 임상적 관해 및 내시경적 반응을 입증했다고 설명했다.

파발타는 미국에서 발작성 야간 혈색소뇨증, 원발성 면역글로불린 A 신병증에 이어 C3 사구체병증 치료제로 승인됐다.