▲ 바이엘의 케렌디아는 제2형 당뇨병이 있는 만성 신장병 성인 환자의 치료제로 승인됐다.

버텍스의 오캄비는 미국에서 CFTR 유전자 F508del 돌연변이의 카피 2개를 보유한 1세 이상 낭성섬유증 환자의 치료제로 허가됐다.

베링거인겔하임의 스페비고는 전신 농포성 건선 악화 환자에 대한 임상시험에서 치료 1주 이후 신속하게 피부 농포를 제거한 것으로 나타났다.

▲ 노바백스 코로나19 백신은 기본접종 및 부스터샷 접종을 위한 최초의 단백질 기반 코로나19 백신을 제공할 수 있다.

노보 노디스크는 미국 포마 테라퓨틱스 인수를 통해 겸상적혈구병 및 희귀 혈액질환 분야에서 입지를 확대할 계획이다.

사노피는 일본, 유럽에 이어 미국에서 산성 스핑고미엘린분해효소 결핍증에 대한 최초의 치료제 젠포자임을 허가받았다.

암젠의 루마크라스는 임상 3상 시험에서 폐암 환자의 무진행 생존기간을 화학요법보다 개선시킨 것으로 나타났다.

미국 FDA는 오미크론 하위변이 BA.4 및 BA.5를 표적으로 하는 모더나와 화이자의 2가 코로나19 백신 부스터샷을 승인했다.

▲ 사노피는 미국에서 8인자 치료제 후보물질 에파네스옥토코그 알파를 혈우병 A 환자를 위한 치료제로 승인 신청했다.

▲ 이부실드는 경증 및 중등증 비입원 코로나19 환자의 중증 코로나19 질환 또는 사망 위험을 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다.

바이엘은 새로운 항응고제 후보물질인 경구 XIa 억제제 아순덱시안의 효능과 안전성을 계속 평가하기 위해 임상 3상 시험에 돌입했다.

노바티스의 셈블릭스는 이전에 2가지 이상의 TKI에 불내성 또는 불충분한 반응을 보인 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공한다.