▲ 키트루다와 화학요법 병용요법은 KEYNOTE-859에서 PD-L1 발현에 관계없이 HER2 음성 위 또는 위식도접합부 선암종 환자의 생존기간을 개선시켰다.

▲ MSD는 혈액암과 혈액질환 치료제를 개발 중인 이마고 바이오사이언스를 13억5000만 달러에 인수하기로 했다.

애브비와 젠맙은 이중특이항체 신약 후보물질 엡코리타맙을 다양한 혈액암에 대한 치료제로 개발하고 있다.

▲ 아펠리스는 FDA가 지도모양위축 치료제 페그세타코플란의 신약허가신청 수정안을 접수하고 심사 기한을 확정했다고 밝혔다.

사노피는 미국과 일본에 이어 유럽에서 엔제이모를 성인 한랭응집소병 환자의 용혈성 빈혈 치료제로 허가받았다.

아스텔라스는 임상 3상 시험 2건의 데이터를 바탕으로 전 세계에서 CLDN18.2 양성 위암 치료제의 승인을 신청할 계획이다.

▲ 프로벤션 바이오의 티지엘드는 3기 1형 당뇨병 진행을 지연시키는 질병 조절제다.

리제네론과 사이톰엑스는 암 치료를 위한 조건부 이중특이성 치료제 분야에서 전략적 연구 제휴를 체결했다.

아이클루시그는 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병 환자의 1차 치료에서 글리벡보다 우수한 것으로 나타났다.

▲ 아델릭스는 작년에 미국에서 승인이 거절된 만성 신장질환 치료제 테나파노와 관련해 자문위원회로부터 권고 의견을 획득했다.

▲ GSK는 보다 짧고 단순하며 내약성이 우수한 결핵 치료요법을 위해서 새로운 항생제를 평가하고 있다.

다이이찌산쿄는 내년 1월에 일본에서 mRNA 코로나19 백신 DS-5670의 승인 신청을 추진할 계획이다.