아스텔라스는 임상 3상 시험 2건의 데이터를 바탕으로 전 세계에서 CLDN18.2 양성 위암 치료제의 승인을 신청할 계획이다.

▲ 프로벤션 바이오의 티지엘드는 3기 1형 당뇨병 진행을 지연시키는 질병 조절제다.

리제네론과 사이톰엑스는 암 치료를 위한 조건부 이중특이성 치료제 분야에서 전략적 연구 제휴를 체결했다.

아이클루시그는 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병 환자의 1차 치료에서 글리벡보다 우수한 것으로 나타났다.

▲ 아델릭스는 작년에 미국에서 승인이 거절된 만성 신장질환 치료제 테나파노와 관련해 자문위원회로부터 권고 의견을 획득했다.

▲ GSK는 보다 짧고 단순하며 내약성이 우수한 결핵 치료요법을 위해서 새로운 항생제를 평가하고 있다.

다이이찌산쿄는 내년 1월에 일본에서 mRNA 코로나19 백신 DS-5670의 승인 신청을 추진할 계획이다.

이뮤노젠의 엘라헤레는 미국에서 백금 저항성 난소암에 허가된 최초의 항체약물접합체다.

로슈는 제이나나의 RAPID 화학단백질체학 플랫폼을 활용한 신약 개발을 위해 제이나나와 두 번째 협업을 진행한다.

▲ 아이오니스는 메타지노미와 협력을 체결하면서 광범위한 기술 플랫폼에 유전자 편집 시스템을 추가했다.

▲ 다케다의 리브텐시티는 전 세계에서 4번째로 유럽연합에서 이식 후 불응성 CMV 감염 치료제로 허가됐다.

로슈의 간테네루맙은 초기 알츠하이머병 환자의 임상적 저하를 일부 지연시켰지만 통계적 유의성을 확보하지는 못했다.